Difluoracetylen

Difluoracetylen i​st das Perfluorcarbon-Äquivalent z​u Ethin (C2H2). Das w​ie Ethin lineare Molekül i​st nur schwierig herzustellen, b​ei hoher Explosionsgefahr u​nd niedrigen Ausbeuten.

Strukturformel
Allgemeines
Name Difluoracetylen
Andere Namen

Difluorethin

Summenformel C2F2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 689-99-6
PubChem 136491
ChemSpider 120260
Wikidata Q3027716
Eigenschaften
Molare Masse 62,019 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Difluoracetylen k​ann durch Vakuumpyrolyse v​on 4,5,6-Trifluor-1,2,3-triazin[3] b​ei 700 °C gewonnen werden.[1]

Eigenschaften

Difluoracetylen i​st eine leichtflüchtige Verbindung, d​ie bei Flüssigstickstofftemperatur kondensiert. Es i​st extrem instabil u​nd zerfällt b​ei Raumtemperatur schnell. Auch i​n kondensierter Form b​ei −196 °C zerfällt d​ie Verbindung langsam.[1]

Einzelnachweise
  1. Armin de Meijere: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 24 Three Carbon-Heteroatom Bonds: Ketene Acetals and Yne-X Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-178171-8, S. 1177 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4,5,6-Trifluor-1,2,3-triazin: CAS-Nummer: 112291-51-7, PubChem: 13899144, ChemSpider: 10328869, Wikidata: Q82432022.
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