Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid

Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Peroxide. Die Verbindung liegt üblicherweise als Racemat (1:1-Gemisch der beiden Enantiomeren) vor.

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
* = Stereozentrum
Allgemeines
Name Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid
Andere Namen
  • 1,1-Di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan
  • Peroxid TMC
  • TMC1
  • TMCH
  • BBTC
  • Trigonox 29
  • Luperox 231
Summenformel C17H34O4
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6731-36-8
EG-Nummer 229-782-3
ECHA-InfoCard 100.027.076
PubChem 93038
ChemSpider 83991
Wikidata Q3375552
Eigenschaften
Molare Masse 302,45 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,91 g·cm−3[3]

Schmelzpunkt

−20 °C[4]

Siedepunkt

90 °C (Zersetzung)[4]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (4 mg·l−1 bei 20 °C)[2]

Brechungsindex

1,4410 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 241
P: 220​‐​261​‐​280​‐​305+351+338​‐​410+412 [2]
Toxikologische Daten

12900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Eigenschaften

Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid wird als Polymerisationsregler und Vernetzungsmittel verwendet.[3] Zum Einsatz kommt die Verbindung unter anderem in Erzeugnissen aus dem alltäglichen Gebrauch, wie beispielsweise in Farben und Körperpflegeprodukten.[5]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 1,1-Di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt Luperox® 231, 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, 92% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Januar 2020 (PDF).
  3. Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 1781 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Environment Canada: Screening Assessment for the Challenge Peroxide, (3,3,5-Trimethylcyclohexylidene)bis (1,1-dimethylethyl), abgerufen am 10. August 2018
  5. Umweltbundesamt: Trigonox 29 | Umweltbundesamt, abgerufen am 10. August 2018.
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