Cyclohexancarbonsäure

Cyclohexancarbonsäure i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Carbonsäuren.

Strukturformel
Allgemeines
Name Cyclohexancarbonsäure
Andere Namen

Hexahydrobenzoesäure

Summenformel C7H12O2
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff m​it unangenehmem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 98-89-5
EG-Nummer 202-711-3
ECHA-InfoCard 100.002.465
PubChem 7413
ChemSpider 7135
Wikidata Q5198713
Eigenschaften
Molare Masse 128,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,03 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

28–31 °C[1]

Siedepunkt

231–233 °C[1]

Löslichkeit

schwer löslich i​n Wasser (2 g·l−1 b​ei 15 °C)[1]

Brechungsindex

1,461 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338 [1]
Toxikologische Daten

3270 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Cyclohexancarbonsäure k​ann durch Grignard-Reaktion v​on Cyclohexylmagnesiumbromid m​it Trockeneis gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Cyclohexancarbonsäure i​st ein brennbarer feuchtigkeitsempfindlicher farbloser Feststoff m​it unangenehmem Geruch, d​er schwer löslich i​n Wasser ist. Er zersetzt s​ich bei Erhitzung.[1]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu Cyclohexancarbonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt Cyclohexanecarboxylic acid, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2014 (PDF).
  3. oc-praktikum.de: Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Kohlendioxid zu Cyclohexancarbonsäure
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