Cybutryn
Cybutryn, besser bekannt unter dem Handelsnamen Irgarol,[3] ist eine chemische Verbindung mit einem 1,3,5-Triazin-Ring als Grundstruktur. Sie wurde als Biozid und Fungizid eingesetzt.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Cybutryn | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H19N5S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbes Pulver[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 253,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
130–133 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (7 mg·l−1)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Verwendung
Cybutryn hemmt in Konzentrationen zwischen 0,01–0,1 mg·l−1 die Entwicklung von Meerwasser- und Süßwasseralgen,[1] weswegen die Verbindung als Algizid in Unterwasserschiffsanstrichen verwendet wurde.[4] Gemäß dem „Durchführungsbeschluss (EU) 2016/107 der Kommission vom 27. Januar 2016 zur Nichtgenehmigung von Cybutryn als altem Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21“ ist die Verwendung als Anti-Fouling-Produkt seit Mitte Februar 2016 nicht mehr genehmigt.[5]
Einzelnachweise
- Eintrag zu 2-tert-Butylamino-4-cyclopropylamino-6-methylthio-1,3,5-triazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 27. Juni 2014.
- Projekt SEA: Biozide (Memento vom 2. September 2016 im Internet Archive).
- Datenblatt Irgarol® bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
- Gebäudefassaden als Quelle für Gewässerverschmutzung.
- Durchführungsbeschluss (EU) 2016/107 der Kommission vom 27. Januar 2016 zur Nichtgenehmigung von Cybutryn als altem Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 21 (PDF).


