Corticosteron

Strukturformel
Allgemeines
Name	Corticosteron
Andere Namen	11β,21-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion; Reichsteins Substanz H; Kendalls Substanz B;
Summenformel	C21H30O4
Kurzbeschreibung	farblose, trigonale Plättchen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-019-6
ECHA-InfoCard	100.000.018
PubChem	5753
ChemSpider	5550
DrugBank	DB04652
Wikidata	Q422543
Eigenschaften
Molare Masse	346,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	181 °C[2]
Löslichkeit	wenig in Wasser (199 mg·l−1 bei 25 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung
H- und P-Sätze	H: 317
	P: 280 [3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Corticosteron, auch Kortikosteron, ist ein 1937 erstmals von Tadeus Reichstein isoliertes Derivat des Pregnans (C₂₁-Steroid) und wird als Steroidhormon in der Nebennierenrinde (Cortex der Nebenniere) gebildet.

Wirkung

Corticosteron ist beteiligt am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Natrium und Kalium. Es ist zudem für die Absorption und Speicherung von Glucose notwendig.[4]

Bei vielen Arten, unter anderem bei den Nagern, ist Corticosteron das wichtigste Glucocorticoid.

Beim Menschen dagegen hat es nur eine schwache glucocorticoide und mineralocorticoide Wirkung. Es ist vor allem eines der Zwischenprodukte der Steroidsynthese vom Pregnenolon zum Aldosteron.

Biosynthese

Corticosteron wird in der Nebennierenrinde aus Progesteron durch zweifache Hydroxylierung (21-Hydroxylase und 11β-Hydroxylase) gebildet.

Einzelnachweise

Eintrag zu Corticosteron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Juni 2014.
Eintrag zu Corticosterone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
Datenblatt Corticosterone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen. (Originalausgabe: Hormones. The Woman’s Answerbook. Atheneum, New York 1987) Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer, Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S. 28 und 379.

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[Römpp-1] Eintrag zu Corticosteron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Juni 2014.

[ChemIDplus-2] Eintrag zu Corticosterone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)

[Sigma-3] Datenblatt Corticosterone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).

[4] Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen. (Originalausgabe: Hormones. The Woman’s Answerbook. Atheneum, New York 1987) Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer, Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S. 28 und 379.