Campheroxim

Strukturformel
Allgemeines
Name	Campheroxim
Andere Namen	(1R)-1,7,7-Trimethylbicylco[2.2.1]heptan-2-on-oxim; (1R)-2-(Hydroxylimino)-1,7,7-trimethylbicylco[2.2.1]heptan;
Summenformel	C10H17NO
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	220-525-0
ECHA-InfoCard	100.018.659
PubChem	76039
Wikidata	Q1031057
Eigenschaften
Molare Masse	167,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	117 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Campferoxim ist ein Oxim und ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie.[2] Der Geruch ähnelt demjenigen von Campher.

Gewinnung und Darstellung

Campheroxim wird durch eine Kondensationsreaktion (analog der Bildung von Iminen) aus Campher und Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt.

Einzelnachweise

Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
Martin Onslow Forster: XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 71, Januar 1897, doi:10.1039/ct8977100191.

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[sigma-1] Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).

[2] Martin Onslow Forster: XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 71, Januar 1897, doi:10.1039/ct8977100191.