4-Aminoacetanilid
4-Aminoacetanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide und Anilinderivate.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-Aminoacetanilid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H10N2O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
brauner geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 150,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung
4-Aminoacetanilid kann durch katalytische Hydrierung von 4-Nitroacetanilid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
4-Aminoacetanilid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, brauner, geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
4-Aminoacetanilid wird für die Herstellung von Azofarbstoffen und Pharmazeutika benutzt.[2]
Einzelnachweise
- Eintrag zu 4-Aminoacetanilid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 4-Aminoacetanilid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. September 2017.
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