3-Hydroxyanthranilat-3,4-Dioxygenase

3-Hydroxyanthranilat-3,4-Dioxygenase
	Vorhandene Strukturdaten: 2qnk
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	286 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Monomer
Kofaktor	Fe2+
Bezeichner
Gen-Name	HAAO
Externe IDs	OMIM: 604521; UniProt: P46952;
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	1.13.11.6, Dioxygenase
Reaktionsart	Addition von zwei Sauerstoffatomen
Substrat	3-Hydroxyanthranilat + O2
Produkte	2-Amino-3-carboxymuconat-semialdehyd
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Bakterien, Pilze, Tiere

3-Hydroxyanthranilat-3,4-Dioxygenase (3HAO) (Gen: HAAO) heißt dasjenige Enzym, das 3-Hydroxyanthranilat zu 2-Amino-3-carboxymuconat-semialdehyd oxidiert. Dieser Reaktionsschritt gehört zum Abbau-Stoffwechselweg der Aminosäure Tryptophan, das Reaktionsprodukt ist aber auch Ausgangsstoff für die Biosynthese von Nicotinsäure und NAD. 3HAO kommt in vielen Bakterien, Pilzen und Tieren vor. Beim Menschen wird sie hauptsächlich in der Leber produziert.[1][2]

Hemmung der 3HAO mit 4-Chlor-3-hydroxyanthranilat reduzierte die Anhäufung von Chinolinat bei frisch rückenmarkverletzten Mäusen und verbesserte die neurologische Symptomatik.[3]

Katalysierte Reaktion

+ O₂ $\longrightarrow$ $\longrightarrow$ + H₂O

3-Hydroxyanthranilat wird zu einem Semialdehyd oxidiert, der sich spontan zu Chinolinat umlagert.

Weblinks

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Tryptophan-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Nicotinat- und Nicotinamid-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

reactome.org: 3-hydroxyanthranilate + O2 ⇒ 2-amino-3-carboxymuconate semialdehyde
reactome.org: 2-amino 3-carboxymuconate semialdehyde transforms non-enzymatically to quinolinate

Einzelnachweise

UniProt P46952
BioGPS Eintrag
Yates JR, Heyes MP, Blight AR: 4-chloro-3-hydroxyanthranilate reduces local quinolinic acid synthesis, improves functional recovery, and preserves white matter after spinal cord injury. In: J. Neurotrauma. 23, Nr. 6, Juni 2006, S. 866–81. doi:10.1089/neu.2006.23.866. PMID 16774472.

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[1] UniProt P46952

[2] BioGPS Eintrag

[3] Yates JR, Heyes MP, Blight AR: 4-chloro-3-hydroxyanthranilate reduces local quinolinic acid synthesis, improves functional recovery, and preserves white matter after spinal cord injury. In: J. Neurotrauma. 23, Nr. 6, Juni 2006, S. 866–81. doi:10.1089/neu.2006.23.866. PMID 16774472.