3,4-Dichlorphenylisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	3,4-Dichlorphenylisocyanat
Andere Namen	Isocyansäure-3,4-dichlorphenylester
Summenformel	C7H3Cl2NO
Kurzbeschreibung	farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-026-2
ECHA-InfoCard	100.002.752
PubChem	7607
ChemSpider	7325
Wikidata	Q4634062
Eigenschaften
Molare Masse	188,01 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,39 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	41 °C[1]
Siedepunkt	240 °C[1]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐330‐318‐317‐335‐410
	P: 261‐280‐301+310‐305+351+338‐342+311 [2]
Toxikologische Daten	2,7 mg·kg−1·4h−1 (LC50, Ratte, inh.)[1]; 91 mg·l−1 (LD50, Ratte, oral)[1];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

3,4-Dichlorphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate.

Gewinnung und Darstellung

3,4-Dichlorphenylisocyanat entsteht bei der thermischen Zersetzung von Diuron.[3]

Eigenschaften

3,4-Dichlorphenylisocyanat ist ein brennbarer farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch, der sich in Wasser zersetzt.[1]

Verwendung

3,4-Dichlorphenylisocyanat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel 1,5-disubstituierte 2-Thiobiuretene) verwendet.[2]

Einzelnachweise

Eintrag zu 3,4-Dichlorphenylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt 3,4-Dichlorophenyl isocyanate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF).
John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4200-4921-3, S. 198 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu 3,4-Dichlorphenylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt 3,4-Dichlorophenyl isocyanate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF).

[John_H._Montgomery-3] John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4200-4921-3, S. 198 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).