2-Butinal

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Butinal
Andere Namen	But-2-inal; Tetrolaldehyd;
Summenformel	C4H4O
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	136875
ChemSpider	120622
Wikidata	Q27252338
Eigenschaften
Molare Masse	68,08 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,947 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	-26 °C[2]
Siedepunkt	105–108 °C[1]
Brechungsindex	1,4468 (bei 589 nm und 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐315‐317‐318‐335
	P: 210‐233‐240‐241‐242‐243‐261‐264‐271‐272‐280‐302+352‐303+361+353‐304+340‐305+351+338‐310‐312‐332+313‐333+313‐362 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Butinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₄H₄O. Sie gehört zu den Alkinalen, einer Untergruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.

Die Verbindung wurde in Tabakrauch nachgewiesen.[3]

Sie kann durch saure Hydrolyse des entsprechenden Dimethylacetals gewonnen werden.[4]

Einzelnachweise

but-2-ynal – 93%. In: enaminestore.com. Abgerufen am 3. Januar 2022.
David R. Lide, G. W. A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 770 (books.google.com).
Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1545 (books.google.com).
S. Coffey: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons, Their Analogues and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2133-5, S. 52 (books.google.com).

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[enamine-1] but-2-ynal – 93%. In: enaminestore.com. Abgerufen am 3. Januar 2022.

[2] David R. Lide, G. W. A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 770 (books.google.com).

[3] Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1545 (books.google.com).

[4] S. Coffey: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons, Their Analogues and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2133-5, S. 52 (books.google.com).