2,2-Dibrom-2-cyanacetamid
2,2-Dibrom-2-cyanacetamid (abgekürzt DBNPA von 2,2-Dibrom-3-nitrilpropionamid) ist ein Biozid. Es wird zum überwiegenden Teil zur Wasserentkeimung sowie als Schleimverhinderungsmittel in der Papierherstellung verwendet.[5] 2,2-Dibrom-2-cyanacetamid ist inkompatibel mit Basen und korrodiert Aluminium.[3]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]()  | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,2-Dibrom-2-cyanacetamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H2Br2N2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | 
 weißes, kristallines Pulver[2]  | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 241,87 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | 
 fest[2]  | ||||||||||||||||||
| Dichte | 
 1,16–1,21 g·cm−3[3]  | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | 
 Zersetzung ab 190 °C[2]  | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | 
 wenig löslich in Wasser (15 g·l−1 bei 20 °C)[2]  | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Einzelnachweise
    
- Eintrag zu DIBROMOCYANOACETAMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
 - Eintrag zu 2,2-Dibrom-2-cyanacetamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
 - Datenblatt Acticide DBU 20 von THOR (PDF; 193 kB), abgerufen am 21. August 2016.
 - Datenblatt 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Oktober 2013 (PDF).
 - Datenblatt 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) von Dow, abgerufen am 21. August 2016.
 
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.




