1,5-Diiodpentan

1,5-Diiodpentan i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1,5-Diiodpentan
Andere Namen

Pentamethylendiiodid

Summenformel C5H10I2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 628-77-3
EG-Nummer 211-054-1
ECHA-InfoCard 100.010.050
PubChem 12354
Wikidata Q60982559
Eigenschaften
Molare Masse 323,94 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

2,176 g·cm−3[1]

Siedepunkt

128–130 °C (10 mmHg)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich i​n Wasser[1]

Brechungsindex

1,6012 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

1,5-Diiodpentan k​ann durch Reaktion v​on 2-Methoxytetrahydropyran m​it Diiodsilan gewonnen werden.[2] Es k​ann auch d​urch Reaktion v​on 1,5-Pentandiol m​it Kaliumiodid, Diphosphorpentoxid u​nd Phosphorsäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

1,5-Diiodpentan i​st eine farblose Flüssigkeit, d​ie praktisch unlöslich i​n Wasser ist. Die Verbindung k​ommt stabilisiert m​it Kupfer i​n den Handel.[1]

Verwendung

1,5-Diiodopentan w​ird als Vernetzungsreagenz verwendet. Es w​ird zur Herstellung v​on Iodalkylaminocarben-Wolframkomplexen u​nd von unsubstituiertem Cyclohexan verwendet. Es i​st an d​er Herstellung v​on Poly(1-vinylimidazol-coethylenglykolmethylether-Acrylat)-Elektrolyten beteiligt u​nd wird für quasifeste Farbstoff-sensibilisierte Solarzellen verwendet.[1]

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 1,5-Diiodpentane, 97%, stab. with copper bei AlfaAesar, abgerufen am 5. März 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. Tatsuo Kaiho: Iodine Chemistry and Applications. John Wiley & Sons, 2014, ISBN 978-1-118-87865-1, S. 270 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. TRIPURARI PUJAN: Synthesis, Reactions, Characterisation and Supramolecular Associations of Some Organotellurium Derivatives (Memento vom 5. Juli 2017 im Internet Archive), LUCKNOW (INDIA), 2013, abgerufen am 31. Oktober 2018
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