1,1,2,2-Tetrafluorethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1,2,2-Tetrafluorethan
Andere Namen	R134; Freon 134; HFC-134;
Summenformel	C2H2F4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-628-3
ECHA-InfoCard	100.006.027
PubChem	9667
Wikidata	Q2468529
Eigenschaften
Molare Masse	102,03 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Schmelzpunkt	−89 °C[1]
Siedepunkt	−19,9 °C[1]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 280‐315‐319‐335
	P: 261‐264‐271‐280‐302+352‐304+340‐305+351+338‐312‐321‐332+313‐337+313‐362+364‐403+233‐405‐410+403‐501 [2]
Treibhauspotential	1337 (bezogen auf 100 Jahre)[3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,1,2,2-Tetrafluorethan ist eine chemische Verbindung des Fluors aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,1,2,2-Tetrafluorethan kann durch Hydrogenolyse von Cryofluoran gewonnen werden.[4]

Verwendung

1,1,2,2-Tetrafluorethan wird wegen seines niedrigeren Dampfdruckes im Gegensatz zu seinem Isomer 1,1,1,2-Tetrafluorethan selten als Kühlmittel verwendet.[5] Es wird zum Schäumen von Polystyrol verwendet.[6]

Einzelnachweise

David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. CRC Press, 2004, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 6–145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
SynQuest Labs: 1,1,2,2-Tetrafluoroethane SynQuest Labs, Inc., abgerufen am 25. Juli 2017.
G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).
D. D. Eley, Herman Pines, Paul B. Weisz: Advances in Catalysis. Academic Press, 1993, ISBN 978-0-08-056543-9, S. 340 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
R.E. Banks, B.E. Smart, J.C. Tatlow: Organofluorine Chemistry Principles and Commercial Applications. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4899-1202-2, S. 626 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
United Nations: UNEP 2006 Report of the Rigid and Flexible Foams Technical Options Committee. United Nations Environment Programme Ozone Secretariat, 2007, ISBN 978-92-807-2826-2, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[David_R._Lide-1] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. CRC Press, 2004, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 6–145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[SynQuest_Labs-2] SynQuest Labs: 1,1,2,2-Tetrafluoroethane SynQuest Labs, Inc., abgerufen am 25. Juli 2017.

[3] G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).

[D._D._Eley,_Herman_Pines,_Paul_B._Weisz-4] D. D. Eley, Herman Pines, Paul B. Weisz: Advances in Catalysis. Academic Press, 1993, ISBN 978-0-08-056543-9, S. 340 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[R.E._Banks,_B.E._Smart,_J.C._Tatlow-5] R.E. Banks, B.E. Smart, J.C. Tatlow: Organofluorine Chemistry Principles and Commercial Applications. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4899-1202-2, S. 626 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[United_Nations-6] United Nations: UNEP 2006 Report of the Rigid and Flexible Foams Technical Options Committee. United Nations Environment Programme Ozone Secretariat, 2007, ISBN 978-92-807-2826-2, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).