(1,5-Cyclooctadien)(1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium

4-1,5-Cyclooctadien)(η6-1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium i​st eine metallorganische Rutheniumverbindung.

Strukturformel
Allgemeines
Name (1,5-Cyclooctadien)(1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium
Andere Namen
  • Ruthenium(COD)(COT)
  • Ru(COD)(COT)
Summenformel C16H22Ru
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 42516-72-3
Wikidata Q19257382
Eigenschaften
Molare Masse 313,4 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 228
P: 210 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Geschichte

Die Erstdarstellung v​on (η4-1,5-Cyclooctadien)(η6-1,3,5-cyclooctatrien)ruthenium, d​em ersten bekannten Ruthenium(0)-Olefinkomplex, gelang Ernst Otto Fischer i​m Jahr 1963.[2] Fischer gelang d​ie Synthese i​n geringer Ausbeute d​urch die Reaktion v​on Ruthenium(III)-chloridhydrat m​it 1,5-Cyclooctadien u​nd 1,3,5-Cyclooctatrien u​nter Reduktion d​urch ein Grignard-Reagenz. Durch Wahl v​on Zink z​ur Reduktion d​es Chlorids steigt d​ie Ausbeute beträchtlich.[3]

Reaktionen

Der Komplex i​st äußerst reaktiv, d​ie Olefinliganden lassen s​ich leicht d​urch eine Reihe anderer Liganden w​ie Phosphine, Kohlenstoffmonoxid o​der Amine ersetzen.

Einzelnachweise

  1. Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2018 (PDF).
  2. Ernst Otto Fischer, Jörn Müller: Metall-π-Komplexe des Rutheniums und Osmiums mit 6- und 8-gliedrigen cyclischen Oligoolefinen. In: Chemische Berichte. 96, 1963, S. 3217–3222, doi:10.1002/cber.19630961217.
  3. Paolo Pertici, Giovanni Vitulli, Lido Porri: Improved synthesis of cyclo-olefin complexes of ruthenium via metallic zinc reduction. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1975, S. 846a, doi:10.1039/C3975000846A.
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