TMRM+

Tetramethylrhodamin-methylester (TMRM+) i​st ein Rhodamin-Fluoreszenzfarbstoff, welcher erstmals 1988 v​on Ehrenberg e​t al.[3] synthetisiert wurde.

Strukturformel
Allgemeines
Name Tetramethylrhodaminmethylester (Perchlorat)
Andere Namen

TMRM+

Summenformel C25H25ClN2O7
Kurzbeschreibung

grüner Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 115532-50-8
EG-Nummer 634-218-8
ECHA-InfoCard 100.162.219
Wikidata Q2384557
Eigenschaften
Molare Masse 500,93 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Löslichkeit

löslich i​n Methanol u​nd DMSO[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

TMRM+ ist nicht cytotoxisch[4] und wird deshalb im Life Cell Imaging eingesetzt, um temporäre Membranpotentialänderungen der Mitochondrien zu verfolgen.[5] Aufgrund seiner positiven Ladung akkumuliert sich TMRM+ in den negativ geladenen Mitochondrien. Bei einer Depolarisation der Mitochondrien (z. B. am Beginn der Apoptose) werden dort gespeicherte Anionen freigesetzt, woraufhin die TMRM+ Konzentration dort ebenfalls sinkt.

Sowohl Zellmembran a​ls auch d​ie mitochondriale Membran i​st in b​eide Richtungen durchlässig für TMRM+. Der Farbstoff bindet n​icht in Zellen, sondern akkumuliert s​ich lediglich aufgrund seines Konzentrationsgradienten i​n anionischen Gebieten. Er k​ann deshalb a​uch vollständig ausgewaschen werden m​it Puffern d​ie kein TMRM+ enthalten.[4]

TMRM+ besitzt zwei Absorptionsmaxima bei λmax = 515 nm und 555 nm und emittiert bei λmax = 575 nm.[6] Bei Konzentrationen ab 50 nM kann es zu Quenching-Effekten kommen.[7]

Oft w​ird statt TMRM+ d​ie Abkürzung TMRM verwendet, w​obei diese a​uch für Tetramethylrhodamin-maleimid verwendet wird, w​as zu Verwirrung führen kann.

Einzelnachweise
  1. Datenblatt Tetramethylrhodamine methyl ester perchlorate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).
  2. Datenblatt Invitrogen@1@2Vorlage:Toter Link/probes.invitrogen.com (Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven)  Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. (T668)
  3. Ehrenberg, B. et al. (1988): Membrane potential can be determined in individual cells from the nernstian distribution of cationic dyes. In: Biophys J. Bd. 53, Nr. 5, S. 785–94. PMID 3390520
  4. Farkas, D.L. et al. (1990): Simultaneous imaging of cell and mitochondrial membrane potentials. In: Biophys J. Bd. 57, Nr. 3, S. 684–700. PMID 2611324
  5. Floryk D. & Houstĕk J. (1999): Tetramethyl rhodamine methyl ester (TMRM) is suitable for cytofluorometric measurements of mitochondrial membrane potential in cells treated with digitonin. In: Bioscience Reports. Bd. 19, Nr. 1, S. 27–34. PMID 10379904
  6. Nicholls, D.G (2006): Simultaneous monitoring of ionophore- and inhibitor-mediated plasma and mitochondrial membrane potential changes in cultured neurons. In: J Biol Chem Bd. 281, Nr. 21, S. 14864–14874. PMID 16551630
  7. Ward et al. (2000): Mitochondrial Membrane Potential and Glutamate Excitotoxicity in Cultured Cerebellar Granule Cells. In: J Neurosci Bd. 20, Nr. 19, S. 7208–7219. PMID 11007877
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