Spektrin

Spektrin ist ein Proteinkomplex und ein wesentlicher Bestandteil des Zytoskeletts der Erythrozyten, kommt aber auch in anderen Zellen vor. Es stabilisiert zusammen mit Aktin die Innenseite der Zellmembran und somit die gesamte Zelle. Genetische Defekte im SPTA1-Gen verursachen die Erbkrankheiten der hereditären Sphärozytose Typ 3, Elliptozytose Typ 2 und Pyropoikilozytose. Mutationen im SPTB-Gen können Sphärozytose Typ 1 und Elliptozytose Typ 3 verursachen.[1]

Spektrin
Masse/Länge Primärstruktur α+β = 2418 + 2136 = 4554 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Poly-(α+β)
Bezeichner
Gen-Name(n) SPTA1, SPTB

Mutationen i​m Gen SPTBN2, d​as das Protein betaIII-Spektrin kodiert, verursachen b​eim Menschen d​ie spinozerebelläre Ataxie Typ 5 (SCA5). In e​inem Mausmodell w​urde gefunden, d​ass ohne d​as full-length betaIII-Spektrin d​ie Symptome d​er humanen SCA5 reproduziert werden. Dazu gehören Gang-Ataxie, Tremor, Verlust d​er motorischen Koordination, Verlust v​on Purkinjezellen u​nd Kleinhirn-Atrophie.[2]

Einzelnachweise
  1. UniProt P02549, UniProt P11277
  2. E. M. Perkins, Y. L. Clarkson u. a.: Loss of beta-III spectrin leads to Purkinje cell dysfunction recapitulating the behavior and neuropathology of spinocerebellar ataxia type 5 in humans. In: Journal of Neuroscience. Band 30, Nummer 14, April 2010, S. 4857–4867, doi:10.1523/JNEUROSCI.6065-09.2010, PMID 20371805, PMC 2857506 (freier Volltext).
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