Probenazol

Probenazol i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Benzoisothiazole u​nd ein Derivat d​es Saccharins.

Strukturformel
Allgemeines
Name Probenazol
Andere Namen
  • 3-(2-Propenyloxy)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
  • 3-Allyloxy-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
  • Oryzemate
Summenformel C10H9NO3S
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 27605-76-1
EG-Nummer 608-113-2
ECHA-InfoCard 100.120.783
PubChem 91587
ChemSpider 82698
Wikidata Q11336142
Eigenschaften
Molare Masse 223,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

138–139 °C[1]

Löslichkeit

schwer löslich i​n Wasser (0,15 g·l−1 b​ei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: 412
P: 273501 [2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Probenazol k​ann durch Reaktion v​on 3-Chlor-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid m​it Allylalkohol gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Probenazol i​st ein farbloser Feststoff, d​er schwer löslich i​n Wasser ist.[1] Es i​st nicht fischgiftig. Der Abbau i​m Boden erfolgt s​ehr schnell. Die Halbwertszeit l​iegt unter e​inem Tag.[4]

Verwendung

Probenazol w​urde 1975 v​on Meiji Seika Kaisha u​nd Hokko Chemical Industry (Japan) a​ls systemisches Fungizid eingeführt. Es w​ar das e​rste Fungizid, welches dadurch wirksam ist, d​ass es pflanzeneigene Resistenzmechanismen aktiviert.[5][6] Die erworbene Resistenz w​ird durch Akkumulation v​on Salicylsäure vermittelt.[7]

Probenazol h​at eine ausgezeichnete Wirkung g​egen den Reisbrandpilz u​nd rice l​eaf blight.[5] Heute w​ird es häufig i​n Verbindung m​it Insektiziden eingesetzt.[8]

Zulassung

In Deutschland, Österreich u​nd der Schweiz s​ind keine Pflanzenschutzmittel m​it diesem Wirkstoff zugelassen.[9]

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Probenazol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
  2. Sicherheitsdatenblatt von Probenazol. (PDF) LGC, 2. Juli 2018, abgerufen am 13. Januar 2021.
  3. Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Eintrag zu Probenazol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. Januar 2015.
  5. Hiroki Ota: Historical Development of Pesticides in Japan S. 81–83.
  6. Keiko Yoshioka, Hideo Nakashita, Daniel F. Klessig, Isamu Yamaguchi: Probenazole induces systemic acquired resistance in Arabidopsis with a novel type of action. In: The Plant Journal. Band 25, Nr. 2, Januar 2001, S. 149–157, doi:10.1111/j.1365-313x.2001.00952.x.
  7. Hideo Nakashita, Keiko Yoshioka, Michiko Yasuda, Takako Nitta, Yuko Arai, Shigeo Yoshida, Isamu Yamaguchi: Probenazole induces systemic acquired resistance in tobacco through salicylic acid accumulation. In: Physiological and Molecular Plant Pathology. Band 61, Nr. 4, Oktober 2002, S. 197–203, doi:10.1006/pmpp.2002.0426.
  8. Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 913 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  9. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Probenazole in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 14. Februar 2016.
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