Pentagastrin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pentagastrin
Andere Namen	N-(tert-Butoxycarbonyl)-β-alanyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-α-aspartyl-L-phenylalaninamide; Boc-βAla-Trp-Met-Asp-Phe-NH2;
Summenformel	C37H49N7O9S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	226-889-7
ECHA-InfoCard	100.024.445
PubChem	9853654
ChemSpider	8029364
DrugBank	DB00183
Wikidata	Q423586
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V04CG04
Wirkstoffklasse	Neurotransmitter, Hormon
Wirkmechanismus	Cholezystokinin-B-Rezeptor-Agonist
Eigenschaften
Molare Masse	767,89 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pentagastrin ist ein synthetisches Oligopeptid, das die gleiche Wirkung wie Gastrin hat, wenn es parenteral gegeben wird.[2] Es stimuliert die Sekretion von Magensäure, Pepsin, und des intrinsischen Faktors.

Pentagastrin bindet an den Cholezystokinin-B Rezeptor, der von vielen Zellen im Gehirn exprimiert wird. Die Aktivierung dieses Rezeptors löst das Phospholipase C Second-Messenger-System aus. Bei intravenöser Gabe können manchmal Panikattacken und gastrointestinale Beschwerden bis hin zum Erbrechen ausgelöst werden.[3]

Anwendung

Es wird routinemäßig zur Durchführung des Pentagastrin-Tests in der medizinischen Diagnostik eingesetzt. Pentagastrin wird auch in einem Stimulationstest zur Erhöhung des Serotonin-Spiegels verwendet und ruft Symptome des Karzinoid-Syndroms hervor. Es provoziert Erröten (Flush) und kann bei der Diagnose von Patienten helfen, die über anfallsweises Erröten klagen, aber normale oder nur gering erhöhte Spiegel von Markern haben, die spezifisch für das Karzinoid-Syndrom sind. Es wurde außerdem verwendet, um ektopische Magen-Mukosa zu stimulieren, um so ein Meckel-Divertikel durch nuklearmedizinische Bildgebung nachweisen zu können.

Pharmakologie

Pentagastrin hat nach intravenöser Applikation eine Halbwertszeit von etwa 10 Minuten und wird hauptsächlich hepatisch eliminiert.

Handelsnamen

ICI 50.123, Gastrodiagnost, Peptavlon

Einzelnachweise

Datenblatt Pentagastrin, ≥95% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. November 2016 (PDF).
Joan M. Braganza, K. Herman, Pauline Hine, G. Kay: The effect of pentagastrin on peptic secretion in man; In: J Physiol. 1979 April; 289: 9–16. PMC 1281354 (freier Volltext).
I. Grelle, H. Jahn, P. Doyle, K. H. Nerlich, C. Düren, M. Luster, C. Reiners: Die am häufigsten angegebenen Beschwerden beim Pentagastrin- und Calcium-Stimulationstest an 50 Probanden (PDF; 12 kB), MTRA-Poster, 46. Jahrestagung der DGN, 23.–26. April 2008.

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[Sigma-1] Datenblatt Pentagastrin, ≥95% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. November 2016 (PDF).

[2] Joan M. Braganza, K. Herman, Pauline Hine, G. Kay: The effect of pentagastrin on peptic secretion in man; In: J Physiol. 1979 April; 289: 9–16. PMC 1281354 (freier Volltext).

[3] I. Grelle, H. Jahn, P. Doyle, K. H. Nerlich, C. Düren, M. Luster, C. Reiners: Die am häufigsten angegebenen Beschwerden beim Pentagastrin- und Calcium-Stimulationstest an 50 Probanden (PDF; 12 kB), MTRA-Poster, 46. Jahrestagung der DGN, 23.–26. April 2008.