Nafamostat

Nafamostat i​st ein synthetisch hergestellter Wirkstoff a​us der Gruppe d​er Proteaseinhibitoren. Es w​urde in Japan 1986 a​ls Futhan a​uf dem Markt eingeführt z​ur parenteralen Behandlung d​er akuten Symptome e​iner Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis) u​nd zur Anwendung b​ei bestimmten Blutungskomplikationen (disseminierten intravasalen Koagulopathie, Verhinderung d​er Gerinnung b​ei der Hämodialyse b​ei Patienten m​it blutenden Läsionen o​der Blutungstendenzen während d​er extravaskulären Zirkulation).[2]

Strukturformel
Allgemeines
Freiname Nafamostat
Andere Namen
  • 6-Amidino-2-naphthyl p-guanidinobenzoat
  • 4-Guanidinobenzoesäure-6-amidino-2-naphthylester
Summenformel C19H17N5O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 81525-10-2
PubChem 4413
ChemSpider 4260
DrugBank DB12598
Wikidata Q15409374
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Protease-Hemmer

Wirkmechanismus

Antifibrinolytikum

Eigenschaften
Molare Masse 347,37 g·mol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Chemisch i​st Nafamostat e​in Abkömmling (Derivat) d​er p-Aminobenzoesäure. Arzneilich w​ird der Wirkstoff a​ls Nafamostatmesilat,[3][4] a​lso als d​as Salz d​er Methansulfonsäure, eingesetzt.

Nafamostat i​st ein potentieller Kandidat für d​ie Therapie v​on COVID-19.[5]

Siehe auch

Camostat

Einzelnachweise
  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Torii Pharmaceutical Co., Ltd, Mitteilung zum Marketing Trangsfer, Februar 2019 (PDF), abgerufen am 30. März 2020.
  3. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Camostatmesilat: CAS-Nummer: 82956-11-4, EG-Nummer: 692-168-2, ECHA-InfoCard: 100.220.175, PubChem: 5311180, ChemSpider: 49623, Wikidata: Q27252259. UNII: 1D2T74921W. Andere Namen: FUT-175.
  4. Monografie Nafamostat Mesilate, Japanese Pharmacopoeia (J. P.) 17, S. 156 f. (PDF, 4,4 MB).
  5. Remdesivir: Ebolamittel gegen Covid-19?, apotheke adhoc, 13. März 2020.

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