Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid
Andere Namen	LiTFSI; Li(NTf2); Lithiumbistriflimid; Lithiumbis(trifluormethansulfon)imid;
Summenformel	LiC2NO4F6S2
Kurzbeschreibung	weißes Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	415-300-0
ECHA-InfoCard	100.101.430
PubChem	3816071
ChemSpider	2058897
Wikidata	Q27273378
Eigenschaften
Molare Masse	287,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,064 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	234–238 °C[1]
Löslichkeit	ca. 10 g·l−1 bei 20 °C[1]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301+311‐314‐373‐412
	P: 260‐273‐280‐301+310+330‐303+361+353‐305+351+338 [1]
Toxikologische Daten	160 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid ist das Lithiumsalz des Bis(trifluormethansulfonyl)amids mit der Summenformel LiC₂NO₄F₆S₂. Es wird unter anderem in Lithium-Ionen-Akkus als Elektrolyt verwendet.[2][3][4] Außerdem wird es in der Synthese von ionischen Flüssigkeiten als Quelle des Bistriflimid-Anions verwendet.

Einzelnachweise

Datenblatt Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2020 (PDF).
Julian Kalhoff, Dominic Bresser, Marco Bolloli, Fannie Alloin, Jean-Yves Sanchez: Enabling LiTFSI-based Electrolytes for Safer Lithium-Ion Batteries by Using Linear Fluorinated Carbonates as (Co)Solvent. In: ChemSusChem. Band 7, Nr. 10, Oktober 2014, S. 2939–2946, doi:10.1002/cssc.201402502.
L. Suo, O. Borodin, T. Gao, M. Olguin, J. Ho: "Water-in-salt" electrolyte enables high-voltage aqueous lithium-ion chemistries. In: Science. Band 350, Nr. 6263, 20. November 2015, ISSN 0036-8075, S. 938–943, doi:10.1126/science.aab1595.
L. Smith, B. Dunn: Opening the window for aqueous electrolytes. In: Science. Band 350, Nr. 6263, 20. November 2015, ISSN 0036-8075, S. 918–918, doi:10.1126/science.aad5575.

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[Sigma-1] Datenblatt Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2020 (PDF).

[2] Julian Kalhoff, Dominic Bresser, Marco Bolloli, Fannie Alloin, Jean-Yves Sanchez: Enabling LiTFSI-based Electrolytes for Safer Lithium-Ion Batteries by Using Linear Fluorinated Carbonates as (Co)Solvent. In: ChemSusChem. Band 7, Nr. 10, Oktober 2014, S. 2939–2946, doi:10.1002/cssc.201402502.

[3] L. Suo, O. Borodin, T. Gao, M. Olguin, J. Ho: "Water-in-salt" electrolyte enables high-voltage aqueous lithium-ion chemistries. In: Science. Band 350, Nr. 6263, 20. November 2015, ISSN 0036-8075, S. 938–943, doi:10.1126/science.aab1595.

[4] L. Smith, B. Dunn: Opening the window for aqueous electrolytes. In: Science. Band 350, Nr. 6263, 20. November 2015, ISSN 0036-8075, S. 918–918, doi:10.1126/science.aad5575.