Kollagenose
„Die Bezeichnung Kollagenose [(Bindegewebserkrankung), seltener auch Kollagenopathie und Kollagenkrankheit] wurde 1955 durch P. Klemperer[1] geprägt, welcher beim systemischen Lupus erythematodes im entzündeten Gefäßbindegewebe und in Lymphknoten [ histologisch ] fibrinoide Nekrosen nachweisen konnte, die wiederum kollagene Fasern umschlossen.“[2]. Später wurden diese Veränderungen auch noch bei der Systemischen Sklerose und bei der Panarteriitis nodosa gefunden.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M30-M36 | Systemkrankheiten des Bindegewebes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Diese eng gefasste Definition wurde später erweitert und umfasst heute folgende „immunpathologische Systemerkrankungen:
- Genuiner systemischer Lupus erythematosus
- Medikamentenbedingter Lupus erythematosus
- Pseudo-Lupus erythematosus
- Mischkollagenose (Sharp-Syndrom, Mixed connective tissue disease)
- Sjögren-Syndrom [(mit CREST-Syndrom)]
- Rheumatoide Arthritis
- Progressive systemische Sklerodermie
- Dermatomyositis
- Panarteriitis nodosa
- Riesenzellarteriitis, Polymyalgia rheumatica.“[2]
„Es handelt sich hier um eine Gruppe chronisch rezidivierender entzündlicher Krankheiten mit schlechter Prognose durch humorale und zellgebundene Autoimmunprozesse, die folgende Gemeinsamkeiten aufweisen:
- eine chronisch-rezidivierende Entzündung des Gefäßbindegewebes und des Interstitiums; kleine Arterien, Arteriolen und Kapillaren sind besdonders betroffen […]
- systemische Ausbreitung auf innere Organe (z. B. Nieren, Herz, Leber, Gehirn), Miterkrankung der Haut und Schleimhäute
- das Vorkommen verschiedener, insbesondere gegen Zellkernantigene gerichteter humoraler Antikörper […]
- eine auffallende Häufigkeit der Gelenkbeteiligung in Form einer Polyarthritis oder Polyarthralgie.“[2]
Im Prinzip kann jedes Organ befallen werden. Eine Rolle bei der Diagnosefindung spielen organunspezifische Autoantikörper gegen Zellkernmaterial (antinukleäre Antikörper). Die Ursache der Kollagenosen ist noch ungeklärt. Bei vielen besteht ein Zusammenhang mit erblichen Faktoren, z. B. HLA-Antigenen, Hormonen (Frauen sind bis zu sechsmal häufiger betroffen), psychischem Stress, Viren und Sonnenbestrahlung. Es ist nicht geklärt, ob die antinukleären Antikörper Ursache, Folge oder Begleiterscheinung der Krankheit sind. Viele Kollagenosen haben ähnliche Symptome, weshalb sie häufig erst im weiteren Krankheitsverlauf voneinander unterschieden werden können.
Gelenkbeschwerden als Erstsymptom können mit Antiphlogistika und physikalischer Therapie behandelt werden. Im späteren Verlauf ist häufig eine Therapie mit Glucocorticoiden und/oder Immunsuppressiva erforderlich.
Literatur
- Ludwig Heilmeyer, Wolfgang Müller: Die rheumatischen Erkrankungen. In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): Lehrbuch der Inneren Medizin. Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 309–351, hier: S. 336–342: Die Kollagenkrankeiten (außer der Polyarthritis).
- D. Ricken, H. A. Neumann: Immunpathologische Systemkrankheiten (Kollagenosen, pararheumatische Krankheiten). In: Innere Medizin in Praxis und Klinik in 4 Bänden, 4., überarbeitete Auflage. Hrsg. von H[ans] Hornbostel, W[erner] Kaufmann, W[alter] Siegenthaler. Band 3: Blut und blutbildende Organe, Immunologie, Infektionen, Physikalische Einwirkungen. Thieme, Stuttgart/New York 1991.
Einzelnachweise
- P. Klemperer: Der Begriff der Kollagenkrankheiten. In: Wiener klinische Wochenschrift. Band 67, 1955, S. 337 (zitiert nach Ricken/Neumann)
- D. Ricken, H. A. Neumann: Immunpathologische Systemkrankheiten (Kollagenosen, pararheumatische Krankheiten). In: H[ans] Hornbostel, W[erner] Kaufmann, W[alter] Siegenthaler (Hrsg.): Innere Medizin in Praxis und Klinik. 4 Bände. 4., überarbeitete Auflage. Band 3: Blut und blutbildende Organe, Immunologie, Infektionen, Physikalische Einwirkungen. Thieme, Stuttgart/New York 1991.
