Iprindol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Iprindol
Andere Namen	3-(6,7,8,9,10,11-Hexahydro-5H-cycloocta[b]indol-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amin
Summenformel	C19H28N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	226-933-5
ECHA-InfoCard	100.024.485
PubChem	21722
ChemSpider	20417
DrugBank	DB13496
Wikidata	Q904673
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AA13
Wirkstoffklasse	Antidepressivum
Eigenschaften
Molare Masse	284,44 g·mol−1 (Iprindol); 320,90 g·mol−1 (Iprindol·Hydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	146–147 °C (Iprindol·Hydrochlorid)[1]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Iprindol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.

Das Indolderivat Iprindol wirkt als 5-HT₂-Antagonist und indirekter β₂-Agonist. Daneben wirkt es schwach anticholinerg und antihistaminisch. Einen Einfluss auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin hat es nicht.

Von der antidepressiven Wirkung soll es genauso effektiv sein wie Imipramin.[3] In einer weiteren Studie wurde festgestellt, dass Iprindol im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern den REM-Schlaf nicht beeinflussen soll.[4]

Einzelnachweise

The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 883.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
K. Rickels, H. R. Chung, I. Csanalosi, L. Sablosky, J. H. Simon: Iprindole and imipramine in non-psychotic depressed out-patients. In: Br. J. Psychiatry. Band 123, Nr. 574, 1973, S. 329–339. PMID 4583430 doi:10.1192/bjp.123.3.329.
B. L. Baxter, M. I. Gluckman: Iprindole: an antidepressant which does not block REM sleep. In: Nature. Band 223, Nr. 5207, 1969, S. 750–752. PMID 4308422 doi:10.1038/223750a0.

Literatur

H. Ganry, M. Bourin: Iprindole: a functional link between serotonin and noradrenaline systems? In: L’Encéphale. Band 20, Nr. 1, 1994, S. 7–11. PMID 8174513
H. Ganry, M. Bourin: Is iprindole an indirect betamimetic drug? In: Neuropsychobiology. Band 20, Nr. 4, 1988, S. 187–193. PMID 2908249

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[MERCK_Index-1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 883.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] K. Rickels, H. R. Chung, I. Csanalosi, L. Sablosky, J. H. Simon: Iprindole and imipramine in non-psychotic depressed out-patients. In: Br. J. Psychiatry. Band 123, Nr. 574, 1973, S. 329–339. PMID 4583430 doi:10.1192/bjp.123.3.329.

[4] B. L. Baxter, M. I. Gluckman: Iprindole: an antidepressant which does not block REM sleep. In: Nature. Band 223, Nr. 5207, 1969, S. 750–752. PMID 4308422 doi:10.1038/223750a0.