Hordenin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Hordenin
Andere Namen	N,N-Dimethyltyramin; Anhalonin; Peyocactin; HORD;
Summenformel	C10H15NO
Kurzbeschreibung	weißes bis hellgelbes Pulver mit Knollen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-710-4
ECHA-InfoCard	100.007.920
PubChem	68313
ChemSpider	61609
Wikidata	Q119915
Eigenschaften
Molare Masse	165,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	117,5 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐317‐319
	P: 280‐305+351+338 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Hordenin ist eine chemische Verbindung, die in vielen Pflanzen vorkommt. Hordenin gehört zu den Alkaloiden. Es entsteht biochemisch aus Tyramin.

Hordenin wurde 1894 im Kaktus Anhalonium fissuratum von Arthur Heffter entdeckt und von ihm Anhalonin genannt.[2] Leger wies 1906 sein Vorkommen in Gerste (Hordeum vulgare), welche der Substanz ihren Namen gab, nach und konnte die Struktur ermitteln.[3]

Pharmakologie

Hordenin ist ein Sympathomimetikum und aktiviert in hoher intravenöser Dosierung nikotinische Acetylcholinrezeptoren und Adrenozeptoren. Bei oraler Zufuhr (über den Verdauungstrakt) tritt diese Wirkung nicht ein. Weil es auch in geringen Mengen in Futterpflanzen wie Gerste vorkommt, nehmen Tiere Hordenin unbeabsichtigt zu sich. Bei Pferderennen kann es deswegen zu einem Dopingverdacht kommen.[4][5][6]

Darüber hinaus zeigt Hordenin eine hemmende Wirkung auf das Wachstum anderer Pflanzen.[7] Daher wird vermutet, dass diese Substanz zur Selbstverteidigung der produzierenden Pflanze dient.[8]

Unter den 13.000 verschiedenen Lebensmittelinhaltsstoffen, die von einer Forschergruppe der Universität Erlangen-Nürnberg untersucht wurden, hat der Bierinhaltsstoff Hordenin die beste Aktivität gegenüber dem Dopamin-D2-Rezeptor.[9]

Analytik

Die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung von Hordenin gelingt nach adäquater Probenvorbereitung durch Einsatz der HPLC.[10]

Literatur

Mann JD, Steinhart CE, Mudd SH: Alkaloids and Plant Metabolism. V. The Distribution And Formation Of Tyramine Methylpherase During Germination Of Barley. In: J Biol Chem. 238, Nr. 2, Februar 1963, S. 676–681.
Sommer, Thomas; Hübner, Harald; El Kerdawy, Ahmed; Gmeiner, Peter; Pischetsrieder, Monika; Clark, Tim: Identification of the Beer Component Hordenine as Food-Derived Dopamine D2 Receptor Agonist by Virtual Screening a 3D Compound Database. Scientific Reports (2017), 7: 44201, doi:10.1038/srep44201.

Einzelnachweise

Datenblatt Hordenine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011 (PDF).
Arthur Heffter: Ueber zwei Cacteenalkaloïde. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Band 27, Nummer 3, S. 2975–2979, doi:10.1002/cber.18940270362.
Güven KC, Percot A, Sezik E: Alkaloids in marine algae. In: Mar Drugs. 8, Nr. 2, 2010, S. 269–284. doi:10.3390/md8020269. PMID 20390105. PMC 2852838 (freier Volltext).
Hapke HJ, Strathmann W: [Pharmacological effects of hordenine]. In: DTW. Dtsch. Tierarztl. Wochenschr.. 102, Nr. 6, Juni 1995, S. 228–232. PMID 8582256.
Frank M, Weckman TJ, Wood T, et al.: Hordenine: pharmacology, pharmacokinetics and behavioural effects in the horse. In: Equine Vet. J.. 22, Nr. 6, November 1990, S. 437–441. PMID 2269269.
Richard A. Sams: Review of Possible Sources of Exposure of Horses to Natural Products and Environmental Contaminants Resulting in Regulatory Action. (PDF) In: Proceedings of the Annual Convention of the AAEP. 43, 1997, S. 220–223. Abgerufen am 11. August 2010.
Lovett JV: Changing perceptions of allelopathy and biological control. In: Biol Agric Hortic. 8, Nr. 2, 1991, S. 89–100.
Lovett JV, Hoult AHC: Biological activity of barley secondary metabolites. In: Proceedings of the 7th Australian Agronomy Conference. 1993.
https://www.fau.de/2017/09/news/wissenschaft/bier-macht-gluecklich/
Hoult AH, Lovett JV: Biologically active secondary metabolites of barley. III. A method for identification and quantification of hordenine and gramine in barley by high-performance liquid chromatography., J Chem Ecol. 1993 Oct;19(10):2245-54, PMID 24248573.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[Sigma-1] Datenblatt Hordenine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011 (PDF).

[2] Arthur Heffter: Ueber zwei Cacteenalkaloïde. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Band 27, Nummer 3, S. 2975–2979, doi:10.1002/cber.18940270362.

[3] Güven KC, Percot A, Sezik E: Alkaloids in marine algae. In: Mar Drugs. 8, Nr. 2, 2010, S. 269–284. doi:10.3390/md8020269. PMID 20390105. PMC 2852838 (freier Volltext).

[4] Hapke HJ, Strathmann W: [Pharmacological effects of hordenine]. In: DTW. Dtsch. Tierarztl. Wochenschr.. 102, Nr. 6, Juni 1995, S. 228–232. PMID 8582256.

[5] Frank M, Weckman TJ, Wood T, et al.: Hordenine: pharmacology, pharmacokinetics and behavioural effects in the horse. In: Equine Vet. J.. 22, Nr. 6, November 1990, S. 437–441. PMID 2269269.

[6] Richard A. Sams: Review of Possible Sources of Exposure of Horses to Natural Products and Environmental Contaminants Resulting in Regulatory Action. (PDF) In: Proceedings of the Annual Convention of the AAEP. 43, 1997, S. 220–223. Abgerufen am 11. August 2010.

[7] Lovett JV: Changing perceptions of allelopathy and biological control. In: Biol Agric Hortic. 8, Nr. 2, 1991, S. 89–100.

[8] Lovett JV, Hoult AHC: Biological activity of barley secondary metabolites. In: Proceedings of the 7th Australian Agronomy Conference. 1993.

[9] ttps://www.fau.de/2017/09/news/wissenschaft/bier-macht-gluecklich/

[10] Hoult AH, Lovett JV: Biologically active secondary metabolites of barley. III. A method for identification and quantification of hordenine and gramine in barley by high-performance liquid chromatography., J Chem Ecol. 1993 Oct;19(10):2245-54, PMID 24248573.