FGI-106

Strukturformel
Allgemeines
Name	FGI-106
Summenformel	C28H38N6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	432342
Wikidata	Q18354550
Eigenschaften
Molare Masse	458,64 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[1]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

FGI-106 ist ein experimentelles Virostatikum, das gegen Infektionen mit verschiedenen RNA-Viren verwendet wird und zur Gruppe der Chinoline gehört.[2]

Eigenschaften

FGI-106 ist wirksam gegen Bunyaviridae (Rifttalfieber-Virus), Flaviviridae (Dengue-Virus)[3] und Filoviridae wie das Ebolavirus[4] durch Hemmung des Zelleintritts der Viren (Entry-Inhibitor).[5]

Literatur

E. De Clercq: A Cutting-Edge View on the Current State of Antiviral Drug Development. In: Medicinal Research Reviews. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] März 2013, doi:10.1002/med.21281, PMID 23495004.

Einzelnachweise

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
A. Basu, B. Li, D. M. Mills, R. G. Panchal, S. C. Cardinale, M. M. Butler, N. P. Peet, H. Majgier-Baranowska, J. D. Williams, I. Patel, D. T. Moir, S. Bavari, R. Ray, M. R. Farzan, L. Rong, T. L. Bowlin: Identification of a small-molecule entry inhibitor for filoviruses. In: Journal of virology. Band 85, Nummer 7, April 2011, S. 3106–3119, doi:10.1128/JVI.01456-10, PMID 21270170, PMC 3067866 (freier Volltext).
E. De Clercq: Strategies for the treatment of dengue virus infections: a narrative account. In: Future Medicinal Chemistry. Band 2, Nummer 4, April 2010, S. 601–608, doi:10.4155/fmc.10.15, PMID 21426010.
M. J. Aman, M. S. Kinch, K. Warfield, T. Warren, A. Yunus, S. Enterlein, E. Stavale, P. Wang, S. Chang, Q. Tang, K. Porter, M. Goldblatt, S. Bavari: Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. In: Antiviral Research. Band 83, Nummer 3, September 2009, S. 245–251, doi:10.1016/j.antiviral.2009.06.001, PMID 19523489.
G. Ippolito, H. Feldmann, S. Lanini, F. Vairo, A. Di Caro, M. R. Capobianchi, E. Nicastri: Viral hemorrhagic fevers: advancing the level of treatment. In: BMC Medicine. Band 10, 2012, S. 31, doi:10.1186/1741-7015-10-31, PMID 22458265, PMC 3325866 (freier Volltext).

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[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] A. Basu, B. Li, D. M. Mills, R. G. Panchal, S. C. Cardinale, M. M. Butler, N. P. Peet, H. Majgier-Baranowska, J. D. Williams, I. Patel, D. T. Moir, S. Bavari, R. Ray, M. R. Farzan, L. Rong, T. L. Bowlin: Identification of a small-molecule entry inhibitor for filoviruses. In: Journal of virology. Band 85, Nummer 7, April 2011, S. 3106–3119, doi:10.1128/JVI.01456-10, PMID 21270170, PMC 3067866 (freier Volltext).

[3] E. De Clercq: Strategies for the treatment of dengue virus infections: a narrative account. In: Future Medicinal Chemistry. Band 2, Nummer 4, April 2010, S. 601–608, doi:10.4155/fmc.10.15, PMID 21426010.

[4] M. J. Aman, M. S. Kinch, K. Warfield, T. Warren, A. Yunus, S. Enterlein, E. Stavale, P. Wang, S. Chang, Q. Tang, K. Porter, M. Goldblatt, S. Bavari: Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. In: Antiviral Research. Band 83, Nummer 3, September 2009, S. 245–251, doi:10.1016/j.antiviral.2009.06.001, PMID 19523489.

[5] G. Ippolito, H. Feldmann, S. Lanini, F. Vairo, A. Di Caro, M. R. Capobianchi, E. Nicastri: Viral hemorrhagic fevers: advancing the level of treatment. In: BMC Medicine. Band 10, 2012, S. 31, doi:10.1186/1741-7015-10-31, PMID 22458265, PMC 3325866 (freier Volltext).