Ethylenglycolmonobenzylether

Ethylenglycolmonobenzylether i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Glycolether.

Strukturformel
Allgemeines
Name Ethylenglycolmonobenzylether
Andere Namen

2-Benzyloxyethanol

Summenformel C9H12O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 622-08-2
EG-Nummer 210-719-3
ECHA-InfoCard 100.009.746
PubChem 12141
ChemSpider 11642
Wikidata Q27236216
Eigenschaften
Molare Masse 152,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,07 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

< −75 °C[2]

Siedepunkt

256 °C[1]

Löslichkeit

sehr g​ut löslich i​n Wasser, Diethylether u​nd Ethanol[2]

Brechungsindex

1,521 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 302315319335
P: 301+312+330302+352305+351+338 [1]
Toxikologische Daten

1190 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Ethylenglycolmonobenzylether k​ann aus Ethylenglycol gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Ethylenglycolmonobenzylether i​st eine farblose Flüssigkeit.[1]

Verwendung

Ethylenglycolmonobenzylether k​ann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen u​nd als Lösungsmittel verwendet werden.[3][5]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu 2-Benzyloxyethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 48 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt 2-(Benzyloxy)ethanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Juni 2019 (PDF).
  4. Handbook of Detergents - 6 Volume Set. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4398-3295-0, S. 523 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Eintrag zu 2-(Benzyloxy) Ethanol in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 12. Juni 2019 (online auf PubChem).
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