Dyschondrosteose Léri Weill

Klassifikation nach ICD-10
Q77.8	Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Dyschondrosteose Léri Weill ist eine zu den Skelettdysplasien gehörige angeborene Erkrankung mit den Kennzeichen eines dysproportionierten Kleinwuchses mit symmetrischer Verkürzung der Mittelsegmente der Gliedmaßen und einer Madelung-Deformität (Teilverrenkung des Handgelenkes).[1][2]

Bezeichnung

Synonyme für diese Skelettdysplasie sind Léri-Weill-Syndrom; Lamy-Bienenfeld-Syndrom; englisch Léri-Weill mesomelic dwarfism.

Die Bezeichnungen beziehen sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1929 durch den französischen Neurologen André Léri (1875–1930) und den Pariser Pädiater und Endokrinologen Jean A. Weill (* 1903)[3] sowie auf die Erstautoren Maurice Emile Joseph Lamy (1895–1975) und C. Bienenfeld.[4][5]

„Dyschondrosteose“ bedeutet „Störung der Knorpel- und Kochenentwicklung“.

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. Da das betroffene SHOX-Gen auf den Gonosomen liegt, spricht man von pseudoautosomaler Vererbung. Das weibliche Geschlecht ist häufiger betroffen; die Veränderungen können unterschiedlich stark ausgeprägt sein.[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im SHOX-Gen an der Genregion Xp22.33 oder im SHOXY-Gen an der Genregion Yp11.32 zugrunde.[6]

Diese Genregionen werden als Pseudoautosomale Region 1 (PAR1) bezeichnet. Assoziierte Erkrankungen umfassen als schwerere Form die Mesomele Dysplasie Typ Langer und als leichtere die isolierte Madelung-Deformität. Die Prävalenz der SHOX/PAR1-Mutationen wird auf 1:1.000 geschätzt.[1]

Merkmale

Madelung-Deformität

Klinische Kriterien sind:[2][7]

Von Geburt an bestehender dysproportionierter symmetrischer Kleinwuchs mit Verkürzung der Unterarme und Unterschenkel

Sich entwickelnde diaphysäre Verkrümmung der Speiche mit distal median fehlender Epiphyse und resultierender Madelung-Bajonettstellung der Hände

Gelegentlich tritt eine proximale Verbiegung der Schienbeine auf.

Bei Jungen findet sich eine athletische Körperform aufgrund (relativer) Muskelhypertrophie.[1]

Die Dyschondrosteose Léri Weill kann sehr unterschiedlich stark ausgeprägt sein, sowohl die Skelettauffälligkeiten betreffend als auch die Körpergröße, die von "stark kleinwüchsig" bis "im unteren Normbereich" variieren kann.[8]

Diagnose

Die Diagnose stützt sich auf die klinischen Befunde und entsprechende Röntgenaufnahmen. Eine Bestätigung erfolgt durch Genanalyse.[1]

Differentialdiagnose

Neben den durch die gleiche Genregion verursachten Erkrankungen ist das Turner-Syndrom abzugrenzen[1] sowie das sehr ähnliche Dyschondrosteose-Nephritis-Syndrom.

Behandlungsmöglichkeiten

Durch eine Behandlung mit Wachstumshormonen kann das Wachstum betroffener Kinder verbessert werden.[9]

Literatur

I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, I. Navarro-Vera: Discondrosteosis de Leri-Weill. Mutación en gen SHOX y expresividad variable. In: Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003). Bd. 74, Nr. 6, Juni 2011, S. 405–408, doi:10.1016/j.anpedi.2011.01.005, PMID 21397576.
H. L. Koch: Die Dyschondrosteose Léri-Weill. In: RöFo : Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin. Bd. 138, Nr. 5, Mai 1983, S. 603–606, doi:10.1055/s-2008-1055794, PMID 6406322.
J. W. Spranger: Bone Dysplasias, Urban & Fischer 2002, ISBN 3-437-21430-6.

Einzelnachweise

Dyschondrosteose Léri Weill. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
A. Léri, J. A. Weill: Une affection congénitale et symétrique du développement osseux. La dyschondrostéose. In: Bulletins et memoires de la Société medicale des hôpitaux de Paris, 1929, Bd. 53, S. 1491–1494.
M. Lamy, C. Bienenfeld: La Dyschondreosteose. In: L. Gedda (Hrsg.): Analecta Genetica, Roma, Istitutio Gregorio Mendel, Bd. 1, 1954, S. 153–164.
Who named it
Leri-Weill dyschondrosteosis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 661
Gudrun Rappold: Léri-Weill-Dyschondrosteosis. In: BKMF (Hrsg.): Kleinwuchs - Gelbe Blätter. Band 7, März 2007, S. 1.
Gudrun Rappold: Léri-Weill-Dyschondrosteosis. In: BKMF (Hrsg.): Kleinwuchs - Gelbe Blätter. Band 7, März 2007, S. 3.

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[Orpha-1] Dyschondrosteose Léri Weill. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[Leiber-2] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[3] A. Léri, J. A. Weill: Une affection congénitale et symétrique du développement osseux. La dyschondrostéose. In: Bulletins et memoires de la Société medicale des hôpitaux de Paris, 1929, Bd. 53, S. 1491–1494.

[4] M. Lamy, C. Bienenfeld: La Dyschondreosteose. In: L. Gedda (Hrsg.): Analecta Genetica, Roma, Istitutio Gregorio Mendel, Bd. 1, 1954, S. 153–164.

[5] Who named it

[6] Leri-Weill dyschondrosteosis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[7] F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 661

[8] Gudrun Rappold: Léri-Weill-Dyschondrosteosis. In: BKMF (Hrsg.): Kleinwuchs - Gelbe Blätter. Band 7, März 2007, S. 1.

[9] Gudrun Rappold: Léri-Weill-Dyschondrosteosis. In: BKMF (Hrsg.): Kleinwuchs - Gelbe Blätter. Band 7, März 2007, S. 3.