Dimethylselenid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimethylselenid
Andere Namen	Methylselenid
Summenformel	C2H6Se
Kurzbeschreibung	farblose stinkende Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-807-4
ECHA-InfoCard	100.008.918
PubChem	11648
Wikidata	Q22668715
Eigenschaften
Molare Masse	109,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,408 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−87,2 °C[2]
Siedepunkt	52,8 °C bei 1013 hPa[1]
Löslichkeit	löslich in Ethanol[3]; praktisch unlöslich in Wasser[4];
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐331‐373‐410
	P: 261‐273‐301+310‐311‐501 [1]
Toxikologische Daten	2.100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dimethylselenid mit der Konstitutionsformel Se(CH₃)₂ ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Organoselenverbindungen.

Vorkommen

Dimethylselenid wird durch Pflanzen[5] und Pilze (vor allem Penicillium brevicaule) aus anorganischen Selenverbindungen gebildet.[6] Die Verbindung wird auch im Menschen bei einer hohen Selenexposition (wenn dessen Methylierung nicht mehr ausreicht) gebildet und über die Lunge abgegeben.[7][8]

Gewinnung und Darstellung

Dimethylselenid kann durch Reaktion von Metallseleniden mit Methylsulfaten gewonnen werden.[9]

\mathrm {Na_{2}Se+2\ CH_{3}OSO_{3}Na\longrightarrow (CH_{3})_{2}Se+2\ Na_{2}SO_{4}}

Eigenschaften

Dimethylselenid ist eine klare farblose stinkende Flüssigkeit, die löslich in Ethanol ist.[1][3]

Einzelnachweise

Datenblatt Dimethyl selenide, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Dezember 2015 (PDF).
Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
U. Karlson, W. T. Frankenberger, W. F. Spencer: Physicochemical properties of dimethyl selenide and dimethyl diselenide. In: Journal of Chemical & Engineering Data. 39, 1994, S. 608, doi:10.1021/je00015a049.
Joachim W. Kadereit, Christian Körner, Benedikt Kost, Uwe Sonnewald: Strasburger − Lehrbuch der Pflanzenwissenschaften. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-54435-4, S. 344 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Der Stickstoffumsatz / Nitrogen Metabolism. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-94733-9, S. 882 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Rainer Macholz, Hans-Jochen Lewerenz: Lebensmitteltoxikologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-73269-0, S. 289 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
J. Stein, K.-W. Jauch: Praxishandbuch klinische Ernährung und Infusionstherapie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-55896-2, S. 440 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Irene Rosenfeld, Orville A. Beath: Selenium Geobotany, Biochemistry, Toxicity, and Nutrition. Academic Press, 2013, ISBN 978-1-4832-7590-1, S. 307 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[Sigma-1] Datenblatt Dimethyl selenide, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Dezember 2015 (PDF).

[Shmuel_Yannai-2] Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[William_M._Haynes-3] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1021/je00015a049-4] U. Karlson, W. T. Frankenberger, W. F. Spencer: Physicochemical properties of dimethyl selenide and dimethyl diselenide. In: Journal of Chemical & Engineering Data. 39, 1994, S. 608, doi:10.1021/je00015a049.

[Joachim_W._Kadereit,_Christian_Körner,_Benedikt_Kost,_Uwe_Sonnewald-5] Joachim W. Kadereit, Christian Körner, Benedikt Kost, Uwe Sonnewald: Strasburger − Lehrbuch der Pflanzenwissenschaften. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-54435-4, S. 344 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] Der Stickstoffumsatz / Nitrogen Metabolism. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-94733-9, S. 882 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Rainer_Macholz,_Hans-Jochen_Lewerenz-7] Rainer Macholz, Hans-Jochen Lewerenz: Lebensmitteltoxikologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-73269-0, S. 289 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[J._Stein,_K.-W._Jauch-8] J. Stein, K.-W. Jauch: Praxishandbuch klinische Ernährung und Infusionstherapie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-55896-2, S. 440 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Irene_Rosenfeld,_Orville_A._Beath-9] Irene Rosenfeld, Orville A. Beath: Selenium Geobotany, Biochemistry, Toxicity, and Nutrition. Academic Press, 2013, ISBN 978-1-4832-7590-1, S. 307 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).