Diacetylmonoxim

Diacetylmonoxim i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Oxime. Sie w​irkt als Carboxylase- u​nd Cholinesterase-Reaktivator u​nd wird deshalb z​ur Behandlung v​on Organophosphatvergiftungen eingesetzt.[2]

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel – Gemisch von (E)- und (Z)-Isomer
Allgemeines
Name Diacetylmonoxim
Andere Namen
  • DAM
  • Biacetylmonoxim
  • 2,3-Butandionmonoxim
  • 3-Hydroxyiminobutan-2-on
Summenformel C4H7NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 57-71-6
EG-Nummer 200-348-5
ECHA-InfoCard 100.000.316
PubChem 6398969
Wikidata Q10880017
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Antidot

Eigenschaften
Molare Masse 101,10 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

75–78 °C[1]

Siedepunkt

185–186 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Es i​st außerdem Zwischenprodukt b​ei der Synthese v​on Diacetyldioxim.[3]

  • Diacetyldioxim

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 2,3-Butanedione monoxime, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Oktober 2013 (PDF).
  2. Raymond M. Dawson: The diacetylmonoxime assay of urea, its application to the assay of diacetylmonoxime and a comparison with other methods for the analysis of diacetylmonoxime. In: Journal of Applied Toxicology. Band 13, Nr. 4, 1993, S. 277–282, doi:10.1002/jat.2550130410.
  3. K. H. Slotta, K. R. Jacobi: Herstellung organischer Reagenzien im analytischen Laboratorium. III. Diacetyldioxim. In: Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 83, Nr. 1-2, Januar 1931, S. 1–5, doi:10.1007/bf01361818.
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