Diacetylmonoxim

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel – Gemisch von (E)- und (Z)-Isomer
Allgemeines
Name	Diacetylmonoxim
Andere Namen	DAM; Biacetylmonoxim; 2,3-Butandionmonoxim; 3-Hydroxyiminobutan-2-on;
Summenformel	C4H7NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-348-5
ECHA-InfoCard	100.000.316
PubChem	6398969
Wikidata	Q10880017
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antidot
Eigenschaften
Molare Masse	101,10 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	75–78 °C[1]
Siedepunkt	185–186 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diacetylmonoxim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxime. Sie wirkt als Carboxylase- und Cholinesterase-Reaktivator und wird deshalb zur Behandlung von Organophosphatvergiftungen eingesetzt.[2]

Es ist außerdem Zwischenprodukt bei der Synthese von Diacetyldioxim.[3]

Diacetyldioxim

Einzelnachweise

Datenblatt 2,3-Butanedione monoxime, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Oktober 2013 (PDF).
Raymond M. Dawson: The diacetylmonoxime assay of urea, its application to the assay of diacetylmonoxime and a comparison with other methods for the analysis of diacetylmonoxime. In: Journal of Applied Toxicology. Band 13, Nr. 4, 1993, S. 277–282, doi:10.1002/jat.2550130410.
K. H. Slotta, K. R. Jacobi: Herstellung organischer Reagenzien im analytischen Laboratorium. III. Diacetyldioxim. In: Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 83, Nr. 1-2, Januar 1931, S. 1–5, doi:10.1007/bf01361818.

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[Sigma-1] Datenblatt 2,3-Butanedione monoxime, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Oktober 2013 (PDF).

[2] Raymond M. Dawson: The diacetylmonoxime assay of urea, its application to the assay of diacetylmonoxime and a comparison with other methods for the analysis of diacetylmonoxime. In: Journal of Applied Toxicology. Band 13, Nr. 4, 1993, S. 277–282, doi:10.1002/jat.2550130410.

[3] K. H. Slotta, K. R. Jacobi: Herstellung organischer Reagenzien im analytischen Laboratorium. III. Diacetyldioxim. In: Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 83, Nr. 1-2, Januar 1931, S. 1–5, doi:10.1007/bf01361818.