Cyclodecanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclodecanol
Summenformel	C10H20O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	15166
Wikidata	Q20054511
Eigenschaften
Molare Masse	156,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	0,96 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	42 °C[1]
Siedepunkt	125 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Ethanol[1]
Brechungsindex	1,4926 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclodecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.

Gewinnung und Darstellung

Cyclodecanol kann durch Oxidation von Cyclodecan gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Cyclodecanol ist ein farbloser Feststoff. Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/14.2.[4]

Verwendung

Cyclodecanol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie Cyclodecen oder Cycodecanon verwendet werden.[5][6]

Einzelnachweise

William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
R. Daniel Little, Norman L. Weinberg: Electroorganic Synthesis: Festschrift for Manuel M. Baizer. CRC Press, 1991, ISBN 978-0-8247-8584-0, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
E. J. Valente, D. M. Pawar, E. A. Noe: Cyclodecanol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 54, 1998, S. 1302, doi:10.1107/S0108270198003308.
Howard F. Rase: Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-4200-3654-1, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
V. Dragutan, R. Streck: Catalytic Polymerization of Cycloolefins: Ionic, Ziegler-Natta and ring-opening metathesis polymerization. Elsevier, 2000, ISBN 978-0-08-052862-5, S. 48 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[William_M._Haynes-1] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[R._Daniel_Little,_Norman_L._Weinberg-3] R. Daniel Little, Norman L. Weinberg: Electroorganic Synthesis: Festschrift for Manuel M. Baizer. CRC Press, 1991, ISBN 978-0-8247-8584-0, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1107/S0108270198003308-4] E. J. Valente, D. M. Pawar, E. A. Noe: Cyclodecanol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 54, 1998, S. 1302, doi:10.1107/S0108270198003308.

[Howard_F._Rase-5] Howard F. Rase: Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-4200-3654-1, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[V._Dragutan,_R._Streck-6] V. Dragutan, R. Streck: Catalytic Polymerization of Cycloolefins: Ionic, Ziegler-Natta and ring-opening metathesis polymerization. Elsevier, 2000, ISBN 978-0-08-052862-5, S. 48 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).