Benzylviolett 4B

Benzylviolett 4B i​st eine chemische Verbindung d​es Natriums a​us der Gruppe d​er Triphenylmethanfarbstoffe.

Strukturformel
Allgemeines
Name Benzylviolett 4B
Andere Namen
  • alpha-[4-(4-Dimethylamino-alpha-{4-[ethyl-(3-natriosulfonatobenzyl)­amino]-phenyl}benzyliden)cyclohexa-2,5-dienyliden(ethyl)ammonio]toluol-3-sulfonat
  • Acid Violet 49
  • C.I. Acid Violet 49
  • C.I. 42640
Summenformel C39H41N3NaO6S2
Kurzbeschreibung

Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1694-09-3
EG-Nummer 216-901-9
ECHA-InfoCard 100.015.365
PubChem 5284479
ChemSpider 4447543
Wikidata Q11854090
Eigenschaften
Molare Masse 734,9 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

245–250 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit

löslich i​n Wasser u​nd Ethanol[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 351
P: 201202280308+313501 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Benzylviolett 4B k​ann durch Kondensation v​on 4-Dimethylaminobenzaldehyd m​it α-(N-Ethylanilino)-4-toluolsulfonsäure, gefolgt v​on einer Oxidation u​nd Umwandlung i​n das Natriumsalz hergestellt werden. Ebenfalls möglich i​st die Darstellung d​urch Kondensation v​on α-(N-Ethylanilino)-3-toluolsulfonsäure m​it Formaldehyd u​nd Oxidation i​n Gegenwart v​on N,N-Dimethylanilin.[2]

Eigenschaften

Benzylviolett 4B i​st ein schwarzer Feststoff.[4]

Verwendung

Benzylviolett 4B (Acid Violet 49) w​urde als Farbstoff verwendet.[5][6] Es w​urde bis 1973 a​ls Lebensmittel- u​nd Kosmetikfarbstoff, danach für d​ie Färbung v​on Textilien u​nd als Druckerfarbe eingesetzt.[2]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Benzyl violet 4B in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu Benzyl Violet in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 1. Juni 2018 (online auf PubChem).
  3. Eintrag zu [4-[[4-(dimethylamino)phenyl][4-[ethyl(3-sulphonatobenzyl)amino]phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene](ethyl)(3-sulphonatobenzyl)ammonium, sodium salt Vorlage:Linktext-Check/Escaped im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 31. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. Richard J. Lewis, Sr.: Hazardous Chemicals Desk Reference. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 978-0-470-33445-4, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Jeanne Mager Stellman: Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: The body, health care, management and policy, tools and approaches. International Labour Organization, 1998, ISBN 92-2109814-1, S. PT4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. M. Clark: Handbook of Textile and Industrial Dyeing Principles, Processes and Types of Dyes. Elsevier, 2011, ISBN 978-0-85709-397-4, S. 506 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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