5-Hydroxypentanal

5-Hydroxypentanal i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Hydroxyaldehyde.

Strukturformel
Allgemeines
Name 5-Hydroxypentanal
Andere Namen

5-Hydroxyvaleraldehyd

Summenformel C5H10O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4221-03-8
EG-Nummer 224-165-5
ECHA-InfoCard 100.021.969
PubChem 20205
ChemSpider 19032
Wikidata Q27460635
Eigenschaften
Molare Masse 102,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

1,055 g·cm−3 (25 °C)[2]

Siedepunkt

115–122 °C (15 mmHg)[2]

Brechungsindex

1,453 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319335
P: 261305+351+338 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

5-Hydroxypentanal k​ann durch Reaktion v​on 2,3-Dihydropyran m​it Salzsäure gewonnen werden.[3][4]

Eigenschaften

5-Hydroxypentanal i​st eine farblose Flüssigkeit.[1]

Verwendung

5-Hydroxypentanal k​ann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen w​ie 5-Amino-1-pentanol verwendet werden.[5]

Einzelnachweise

  1. Fisher Scientific: 5-Hydroxypentanal (Tech.), ACROS Organics | Fisher Scientific, abgerufen am 19. Dezember 2020.
  2. Datenblatt 5-Hydroxypentanal, technical grade bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
  3. G. Forrest Woods, Jr.: 5-HYDROXYPENTANAL In: Organic Syntheses. 27, 1947, S. 43, doi:10.15227/orgsyn.027.0043; Coll. Vol. 3, 1955, S. 470 (PDF).
  4. Patent EP3436422B1: Herstellung von 1,5-Pentandiol mittels Veredelung von Tetrahydrofurfurylalkohol. Angemeldet am 11. Januar 2017, veröffentlicht am 29. September 2021, Anmelder: Wisconsin Alumni Research Foundation, Erfinder: George Willis Huber et al.
  5. G. Forrest Woods, Herman Sanders: 5-Hydroxypentanal and Some of its Reactions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 68, Nr. 10, 1946, S. 2111–2112, doi:10.1021/ja01214a516.
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