4-tert-Butylcyclohexanon

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-tert-Butylcyclohexanon
Andere Namen	4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE (INCI)[1]
Summenformel	C10H18O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit holzigem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-678-5
ECHA-InfoCard	100.002.435
PubChem	7392
ChemSpider	7114
Wikidata	Q27260077
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,893 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	47–51 °C[2]
Siedepunkt	113–116 °C (20 mmHg)[2]
Löslichkeit	löslich in Ethanol[2]; praktisch unlöslich in Wasser[2];
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐411
	P: 264‐273‐301+312‐391‐501 [2]
Toxikologische Daten	300–2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]; 5000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[2];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

4-tert-Butylcyclohexanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.

Gewinnung und Darstellung

4-tert-Butylcyclohexanon kann durch Reaktion von 4-tert-Butylcyclohexanol mit 3-Chlor-peroxybenzoesäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

4-tert-Butylcyclohexanon ist ein weißer Feststoff mit holzigem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

4-tert-Butylcyclohexanon wird als Duftstoff in der Kosmetik eingesetzt.[2]

Einzelnachweise

Eintrag zu 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.
Datenblatt 4-tert-Butylcyclohexanone, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 8. September 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26 Ketones. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-172011-5, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[CosIng-1] Eintrag zu 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.

[Alfa-2] Datenblatt 4-tert-Butylcyclohexanone, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 8. September 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[3] Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26 Ketones. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-172011-5, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).