3-Dimethylaminopropylchlorid
3-Dimethylaminopropylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der chlorierten Alkylamine, im Speziellen ein Derivat des Dimethylaminopropans.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Dimethylaminopropylchlorid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
3-Chlor-N,N-dimethylpropan-1-amin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H12ClN | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 121,608 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,929 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
66–68 °C (Hydrochlorid)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Darstellung
3-Dimethylaminopropylchlorid kann durch Behandlung von 3-Dimethylaminopropanol mit Thionylchlorid synthetisiert werden.[2]
Anwendung
3-Dimethylaminopropylchlorid wird in der Synthese von Benzydamin verwendet.
Einzelnachweise
- Datenblatt 3-Dimethylaminopropyl chloride bei AlfaAesar, abgerufen am 2. Oktober 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- H. Gilman, D. A. Shirley: Some Phenothiazine Derivatives. In: JACS. Band 66, Nr. 6, 1944, S. 888–893, doi:10.1021/ja01234a013.
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