2-Piperidinethanol
2-Piperidinethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine. Sie gehört zu den sterisch gehinderten Aminen. 2-Piperidinethanol wird als Intermediat zur Synthese von Kosmetika[3] und Arzneimitteln, wie bspw. Icaridin und Piridocain benötigt.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2-Piperidinethanol | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H15NO | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 129,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
202 °C[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung
2-Piperidinethanol kann durch katalytische Hydrierung von 2-Pyridinethanol gewonnen werden.[4]
Einzelnachweise
- David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-436.
- Eintrag zu 2-Piperidinylethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
- 2-Piperidineethanol. Lanxess, abgerufen am 5. März 2017 (englisch).
- Patent DE69929808: Verfahren zur Herstellung von 2-Piperidinethanol-Derivaten. Angemeldet am 27. August 1999, veröffentlicht am 19. Oktober 2006, Anmelder: Reilly Industries, Inc.
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