2,2-Dimethyl-1-butanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,2-Dimethyl-1-butanol
Andere Namen	2,2-Dimethylbutan-1-ol
Summenformel	C6H14O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.013.347
PubChem	14454
ChemSpider	13801
Wikidata	Q4596752
Eigenschaften
Molare Masse	102,17476 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−35 °C[2]
Siedepunkt	136,5 °C[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser[1]; löslich in Diethylether und Ethanol[3];
Brechungsindex	1,4208 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[4]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[4]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,2-Dimethyl-1-butanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.

Gewinnung und Darstellung

2,2-Dimethyl-1-butanol kann aus tert-Amylmagnesiumbromid oder tert-Amylmagnesiumchlorid durch Reaktion mit Ethylformiat dargestellt werden.[5][6]

Eigenschaften

2,2-Dimethyl-1-butanol ist ein Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[1]

Einzelnachweise

Jeanne Mager Stellman: Encyclopaedia of Occupational Health and Safety. International Labour Organization, 1998, ISBN 978-92-2109817-1, S. 104.43 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of Aqueous Solubility Data. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-0246-5, S. 328 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Hans Meyer: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36309-6, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[Jeanne_Mager_Stellman-1] Jeanne Mager Stellman: Encyclopaedia of Occupational Health and Safety. International Labour Organization, 1998, ISBN 978-92-2109817-1, S. 104.43 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Samuel_H._Yalkowsky,_Yan_He,_Parijat_Jain-2] Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of Aqueous Solubility Data. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-0246-5, S. 328 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[David_R._Lide-3] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-4] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Hans_Meyer-5] Hans Meyer: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36309-6, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Frank_C._Whitmore-6] Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).