1,1,2-Trifluorethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1,2-Trifluorethan
Andere Namen	HFC-143
Summenformel	C2H3F3
Kurzbeschreibung	farbloses Gas[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-066-1
ECHA-InfoCard	100.006.425
PubChem	9890
ChemSpider	9506
Wikidata	Q63441378
Eigenschaften
Molare Masse	84,04 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Schmelzpunkt	−84 °C[2]
Siedepunkt	3,7 °C[2]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[3]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[3]
Treibhauspotential	397 (bezogen auf 100 Jahre)[4]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,1,2-Trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,1,2-Trifluorethan kann durch Hydrierung von 1,2-Dichlordifluorethylen oder Chlortrifluorethylen in Gegenwart eines Hydrierkatalysators gewonnen werden.[5]

Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Hydrierung von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan.[6]

{\ce {CF2Cl-CFCl2 + 3 H2 -> CF2H-CFH2 + 3 HCl}}

Eigenschaften

1,1,2-Trifluorethan ist ein farbloses Gas.[1]

Einzelnachweise

William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-5512-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).
Patentanmeldung EP0324478A1: Verfahren zur Herstellung von 1,2-Difluorethan und 1,1,2-Trifluorethan. Angemeldet am 12. Januar 1989, veröffentlicht am 19. Juli 1989, Anmelder: Ausimont Srl, Erfinder: Claudio Gervasutti.
T.S.R. Prasada Rao, G. Murali Dhar: Recent Advances in Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis. Elsevier, 1998, ISBN 978-0-08-054038-2, S. 393 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[William_M._Haynes-1] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-5512-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).

[5] Patentanmeldung EP0324478A1: Verfahren zur Herstellung von 1,2-Difluorethan und 1,1,2-Trifluorethan. Angemeldet am 12. Januar 1989, veröffentlicht am 19. Juli 1989, Anmelder: Ausimont Srl, Erfinder: Claudio Gervasutti.

[T.S.R._Prasada_Rao,_G._Murali_Dhar-6] T.S.R. Prasada Rao, G. Murali Dhar: Recent Advances in Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis. Elsevier, 1998, ISBN 978-0-08-054038-2, S. 393 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).