TSE-Puffer

Der TSE-Puffer ist ein Puffer, der in der Biochemie zur Lösung, Reinigung und Aufbewahrung von Proteinen[1] und Nukleinsäuren[2] und zur Reinigung von Zellen vor einem Zellaufschluss.[3]

Eigenschaften

Der TSE-Puffer besteht aus TRIS (50 mM) zur Stabilisierung des pH-Werts, 50 mM Natriumchlorid für die Ionenstärke und 5 mM EDTA als Chelator für zweiwertige Metallionen wie Mg²⁺.[4] Durch die Bindung von Mg²⁺ werden Nukleasen und DNA-modifizierende Enzyme (z. B. DNA-Polymerasen) gehemmt. Der pH-Wert wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.

Einzelnachweise

Gerald Litwack: Receptor Purification. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4612-0461-9, S. 48.
John R. Gosden: Chromosome Analysis Protocols. Springer Science & Business Media, 1994, ISBN 978-1-59259-516-7, S. 444.
John R. Stephenson: Diagnostic Virology Protocols. Springer Science & Business Media, 1998, ISBN 978-0-89603-479-2, S. 206.
Ivan Lefkovits: Immunological Methods. Elsevier, 2014, ISBN 978-1-4832-6963-4, S. 5.

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[Litwack-1] Gerald Litwack: Receptor Purification. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4612-0461-9, S. 48.

[Gosden-2] John R. Gosden: Chromosome Analysis Protocols. Springer Science & Business Media, 1994, ISBN 978-1-59259-516-7, S. 444.

[Stephenson-3] John R. Stephenson: Diagnostic Virology Protocols. Springer Science & Business Media, 1998, ISBN 978-0-89603-479-2, S. 206.

[Lefkovits-4] Ivan Lefkovits: Immunological Methods. Elsevier, 2014, ISBN 978-1-4832-6963-4, S. 5.