Perillaalkohol

Strukturformel
	(S)-(−)-Perillaalkohol (links) bzw. (R)-(+)-Perillaalkohol (rechts)
Allgemeines
Name	Perillaalkohol
Andere Namen	p-Mentha-1,8-dien-7-ol; Dihydrocuminalkohol; PERILLYL ALCOHOL (INCI)[1];
Summenformel	C10H16O
Kurzbeschreibung	hellbraune Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-639-9
ECHA-InfoCard	100.007.856
PubChem	10819
Wikidata	Q15391928
Eigenschaften
Molare Masse	152,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3 (20 °C)[2]
Siedepunkt	119–122 °C (15 hPa)[2]
Brechungsindex	1,5005 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐280‐302+352‐305+351+338‐332+313‐337+313 [2]
Toxikologische Daten	2100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Perillaalkohol ist eine organisch chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole mit einer Monoterpenstruktur, die in Perilla (Perilla frutescens) vorkommt.[4] Eine Verwendung bei der Therapie von Krebs wurde untersucht.[5][6]

Perilla

Siehe auch

Einzelnachweise

Eintrag zu PERILLYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
Datenblatt (−)-Perillaalkohol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Dezember 2013.
David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-378.
PERILLA-ALCOHOL (engl., PDF) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 15. August 2021.
P. L. Crowell, A. Siar Ayoubi, Y. D. Burke: Antitumorigenic effects of limonene and perillyl alcohol against pancreatic and breast cancer. In: Advances in Experimental Medicine and Biology. Band 401, 1996, S. 131–136. PMID 8886131.
J. L. Clifford, J. DiGiovanni: The promise of natural products for blocking early events in skin carcinogenesis. In: Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.). Band 3, Nummer 2, Februar 2010, S. 132–135. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-09-0267. PMID 20103730.

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[CosIng-1] Eintrag zu PERILLYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.

[Carl_Roth-2] Datenblatt (−)-Perillaalkohol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Dezember 2013.

[CRC90_3_378-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-378.

[Dr_Dukes-4] PERILLA-ALCOHOL (engl., PDF) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 15. August 2021.

[5] P. L. Crowell, A. Siar Ayoubi, Y. D. Burke: Antitumorigenic effects of limonene and perillyl alcohol against pancreatic and breast cancer. In: Advances in Experimental Medicine and Biology. Band 401, 1996, S. 131–136. PMID 8886131.

[6] J. L. Clifford, J. DiGiovanni: The promise of natural products for blocking early events in skin carcinogenesis. In: Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.). Band 3, Nummer 2, Februar 2010, S. 132–135. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-09-0267. PMID 20103730.