Mikrostomie

Die Mikrostomie (von altgriechisch μικρός mikro ‚klein‘ u​nd ‚Mund‘, a​uch ‚Mündung‘, ‚Öffnung’) i​st ein angeboren o​der erworben z​u kleiner Mund bzw. e​ine zu kleine Mundöffnung.[1][2]

Klassifikation nach ICD-10
Q18.5 Mikrostomie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Liegt lediglich e​ine Hypoplasie d​es Unterkiefers vor, spricht m​an von e​iner Mikrognathie.

Verbreitung und Ursachen

Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In bis zu 10 % nach Verbrennungen und Stromunfällen im Mundbereich während des Wachstumsalters und in über 30 % bei der Sklerodermie findet sich eine erworbene Mikrostomie. Eine postoperative Wachstumsstörung nach Tumorentfernung im Mundbereich, ein CREST-Syndrom oder Formen der Epidermolysis bullosa zählen zu den Ursachen einer erworbenen Mikrostomie.[3]

Im Rahmen von Syndromen

Eine Mikrostomie findet s​ich bei einigen Syndromen a​ls ein Merkmal:

Klinische Erscheinungen

Klinisch s​teht die verminderte Mundöffnung i​m Vordergrund, h​inzu kommen Funktionseinschränkungen m​it Artikulationsschwierigkeit b​eim Sprechen, Probleme b​eim Zähneputzen u​nd bei eventueller Zahnbehandlung.[3]

Literatur

  • T. A. Spanholtz, P. Theodorou, V. Phan, W. Perbix, G. Spilker: Rekonstruktion der oralen Kommissur bei Mikrostomie nach tief dermaler Verbrennung – eine modifizierte Technik. In: Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie: Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Handchirurgie: Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefässe: Organ der Vereinigung der Deutschen Plastischen Chirurgen. Band 39, Nr. 5, Oktober 2007, S. 350–355, doi:10.1055/s-2007-965796, PMID 17985280.
  • A. Satpathy, A. K. Gujjari: Complete Denture in a Microstomia Patient. In: Journal of clinical and diagnostic research: JCDR. Band 9, Nr. 5, Mai 2015, S. ZD16–ZD18, doi:10.7860/JCDR/2015/12280.5910, PMID 26155580, PMC 4484172 (freier Volltext).
  • L. G. Branch, L. R. David: Management of Severe Microstomia in a Ten-Week-Old Infant. In: The Journal of craniofacial surgery. Band 26, Nr. 5, Juli 2015, S. 1609–1610, doi:10.1097/SCS.0000000000001847, PMID 26114536.
  • K. N. Nguyen, I. Semenov, B. Blasiole, J. G. Robison, D. H. Chi: Congenital microstomia in a neonate with impending respiratory compromise. In: Case reports in anesthesiology. Band 2014, 2014, S. 739463, doi:10.1155/2014/739463, PMID 25610661, PMC 4295428 (freier Volltext).

Einzelnachweise

  1. Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikrostomie
  2. Enzyklopädie Dermatologie
  3. emedicine
  4. Kniest-Like Dysplasia With Pursed Lips And Ectopia Lentis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  5. Femoral-faziales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. Fine-Lubinsky-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. Brachycephaly, Deafness, Cataract, Microstomia, And Mental Retardation. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. Sheldon-Hall-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. Hautfalten, multiple ringförmige, der Extremitäten. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  10. Symmetric circumferential skin creases, congenital, 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  11. Richieri-Costa-Pereira-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. Gesicht, flaches - Mikrosomie - Ohranomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. Microphthalmia, syndromic 5. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  15. Ohdo syndrome, X-linked. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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