Michelinreifen-Baby-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Michelinreifen-Baby-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen zahlreichen ringförmiger Hautfalten an den Gliedmaßen.[1][2]

Synonyme sind: Michelin-Reifen-Baby-Syndrom; Hautfalten, multiple, ringförmige; Hautfalten, multiple ringförmige, der Extremitäten; Kongenitale ringförmige Hautfalten; Hautfalten, ringförmige, Typ Kunze; Kunze-Riehm-Syndrom; englisch Michelin-tire-baby-Syndrom; MTBS; Congenital Circumferential Skin Folds; CCSF

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf das Michelin-Männchen, offiziell Bibendum, die Werbefigur der Firma Michelin.

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1969 durch C. M. Ross.[3] Als neues genetisches Syndrom wurde die Erkrankung im Jahre 1982 beschrieben.[4]

Möglicherweise besteht eine Verwandtschaft mit dem Naevus lipomatodes cutaneus superficialis (NLCS; Hoffmann-Zurhelle).[5]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde über etwa 20 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant[2] oder autosomal-rezessiv.[1]

Eventuell kann die Erkrankung auch im Rahmen seltener Syndrome auftreten.[6]

Ursache

Je nach zugrunde liegender Mutation können zwei Typen unterschieden werden:

Typ 1, Mutationen im TUBB-Gen auf Chromosom 6 Genort p21.33[7]
Typ 2, Mutationen im MAPRE2-Gen auf Chromosom 18 Genort q12.1-12.2[8]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][2]

Manifestation im Kindesalter
generalisierte, symmetrische, ringförmige Hautfalten an den Gliedmaßen und dem Rumpf ohne Einschnürungen, Strangulationen oder Komplikationen
im Erwachsenenalter nicht mehr nachweisbar

Assoziiert können Gaumenspalte, Neuroblastom, Ureterozele, Krämpfe, Hemihypertrophie oder Naevus lipomatosus auftreten.

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich aus den klinischen Befunden.[1]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen ist die Cutis verticis gyrata.[1]

Therapie

Eine Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich, die Veränderungen bilden sich spontan zurück.[9]

Literatur

F. Malik, L. Malik, S. Aziz, J. Ahmed, F. Tahir: Michelin Tire Baby Syndrome: A Rare Case with Review of Literature. In: Cureus. Band 11, Nummer 9, September 2019, S. e5619, doi:10.7759/cureus.5619, PMID 31696012, PMC 6820885 (freier Volltext).
K. Ramphul, S. G. Mejias, Y. Ramphul-Sicharam: A Rare Case of Michelin Tire Baby Syndrome in a Newborn. In: Cureus. Band 10, Nummer 2, Februar 2018, S. e2222, doi:10.7759/cureus.2222, PMID 29696100, PMC 5914916 (freier Volltext)
I. L. Rothman: Michelin tire baby syndrome: a review of the literature and a proposal for diagnostic criteria with adoption of the name circumferential skin folds syndrome. In: Pediatric dermatology. Band 31, Nummer 6, 2014 Nov-Dec, S. 659–663, doi:10.1111/pde.12432, PMID 25424205 (Review).
G. A. Farooqi, S. A. Mulla, M. Ahmad: Michelin tire baby syndrome–a case report and literature review. In: JPMA. The Journal of the Pakistan Medical Association. Band 60, Nummer 9, September 2010, S. 777–779, PMID 21381593 (Review).

Einzelnachweise

Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
C. M. Ross: Generalized folded skin with an underlying lipomatous nevus. "The Michelin Tire baby". In: Archives of dermatology. Band 100, Nummer 3, September 1969, S. 320–323, PMID 4980758.
J. Kunze, H. Riehm: A new genetic disorder: autosomal-dominant multiple benign ring-shaped skin creases. In: European Journal of Pediatrics. Band 138, Nummer 4, Juli 1982, S. 301–303, doi:10.1007/bf00442501, PMID 7128636.
Enzyklopädie Dermatologie
T. Kondoh, J. Eguchi, Y. Hamasaki, T. Doi, E. Kinoshita, T. Matsumoto, K. Abe, Y. Ohtani, H. Moriuchi: Hearing impairment, undescended testis, circumferential skin creases, and mental handicap (HITCH) syndrome: a case report. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 125A, Nummer 3, März 2004, S. 290–292, doi:10.1002/ajmg.a.20461, PMID 14994239 (Review).
Symmetric circumferential skin creases, congenital, 1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
Symmetric circumferential skin creases, congenital, 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
K. Sardana, V. Mendiratta, N. Kakar, R. C. Sharma, R. V. Koranne, S. Sethi: Spontaneously improving Michelin tire baby syndrome. In: Pediatric dermatology. Band 20, Nummer 2, 2003 Mar-Apr, S. 150–152, doi:10.1046/j.1525-1470.2003.20212.x, PMID 12657014 (Review).

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[Orpha-1] Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[Leiber-2] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[3] C. M. Ross: Generalized folded skin with an underlying lipomatous nevus. "The Michelin Tire baby". In: Archives of dermatology. Band 100, Nummer 3, September 1969, S. 320–323, PMID 4980758.

[4] J. Kunze, H. Riehm: A new genetic disorder: autosomal-dominant multiple benign ring-shaped skin creases. In: European Journal of Pediatrics. Band 138, Nummer 4, Juli 1982, S. 301–303, doi:10.1007/bf00442501, PMID 7128636.

[Altmeyer-5] Enzyklopädie Dermatologie

[6] T. Kondoh, J. Eguchi, Y. Hamasaki, T. Doi, E. Kinoshita, T. Matsumoto, K. Abe, Y. Ohtani, H. Moriuchi: Hearing impairment, undescended testis, circumferential skin creases, and mental handicap (HITCH) syndrome: a case report. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 125A, Nummer 3, März 2004, S. 290–292, doi:10.1002/ajmg.a.20461, PMID 14994239 (Review).

[7] Symmetric circumferential skin creases, congenital, 1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[8] Symmetric circumferential skin creases, congenital, 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[9] K. Sardana, V. Mendiratta, N. Kakar, R. C. Sharma, R. V. Koranne, S. Sethi: Spontaneously improving Michelin tire baby syndrome. In: Pediatric dermatology. Band 20, Nummer 2, 2003 Mar-Apr, S. 150–152, doi:10.1046/j.1525-1470.2003.20212.x, PMID 12657014 (Review).