Kaliumcarbid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Kaliumcarbid
Andere Namen	Dikaliumacetylid
Summenformel	K2C2
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	102011382
Wikidata	Q15714553
Eigenschaften
Molare Masse	102,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Kaliumcarbid (Dikaliumdicarbid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbide. Neben dieser Verbindung sind mit KC₈, KC₁₆ und weitere Kaliumcarbide bekannt.[1]

Gewinnung und Darstellung

Kaliumcarbid kann durch Umsetzung von in flüssigem Ammoniak gelöstem Kalium mit Acetylen und durch anschließendes Erhitzen des erhaltenen Hydrogenacetylides im Hochvakuum phasenrein dargestellt werden. Die erste Synthese von Natriumcarbid und Kaliumcarbid führte Moissan Ende des 19. Jahrhunderts durch.[3] Abhängig von der Temperatur kann auch KHC₂ entstehen.[1]

Durch Reaktion von Kalium mit Kohlenstoff kann die Verbindung nicht hergestellt werden.[4]

Kaliumcarbid kann auch durch Zersetzung von Kaliummethanolat bei 300 °C oder durch Reaktion von Kaliumcyanid mit Magnesium gewonnen werden.[1]

\mathrm {6\ KOCH_{3}\longrightarrow K_{2}C_{2}+2\ K_{2}CO_{3}+2\ C+9\ H_{2}}

\mathrm {2\ KCN+3\ Mg\longrightarrow K_{2}C_{2}+Mg_{3}N_{2}}

Eigenschaften

Kristallstruktur von Kaliumcarbid

Kaliumcarbid ist ein gelber Feststoff[1], der sich bei Kontakt mit Wasser entzündet.[5] Die Verbindung kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I4₁/acd (Raumgruppen-Nr. 142)Vorlage:Raumgruppe/142 und kann als verzerrte Variante der Antifluorit-Struktur aufgefasst werden. Bei Temperaturen oberhalb Raumtemperatur (420 K) tritt in Analogie zu den Erdalkalimetallacetyliden eine reversible Phasenumwandlung (1. Ordnung) in eine kubische Hochtemperatur-Modifikation mit der Raumgruppe Fm3m (Raumgruppen-Nr. 225)Vorlage:Raumgruppe/225 auf, die einer unverzerrten Antifluorit-Struktur mit fehlgeordneten C₂^2–-Hanteln entspricht.[3]

Verwendung

Kaliumcarbid kann zur Herstellung von Ethinylsteroiden und 1,4-Dicarbonylverbindungen verwendet werden.[6]

Einzelnachweise

T. Y. Kosolapova: Carbides Properties, Production, and Applications. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4684-8006-1, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
S. Hemmersbach, B. Zibrowius, U. Ruschewitz: Na₂C₂ und K₂C₂: Synthese, Kristallstruktur und spektroskopische Eigenschaften. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 625, 1999, S. 1440, doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199909)625:9<1440::AID-ZAAC1440>3.0.CO;2-R.
Chris Woodford: Potassium. Marshall Cavendish, 2003, ISBN 978-0-7614-1463-6, S. 11 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
L. Bretherick: Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4831-6250-8, S. 1996 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Dipotassium Acetylide, doi:10.1002/047084289x.rd450/abstract.

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[T._Y._Kosolapova-1] T. Y. Kosolapova: Carbides Properties, Production, and Applications. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4684-8006-1, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[DOI10.1002-3] S. Hemmersbach, B. Zibrowius, U. Ruschewitz: Na₂C₂ und K₂C₂: Synthese, Kristallstruktur und spektroskopische Eigenschaften. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 625, 1999, S. 1440, doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199909)625:9<1440::AID-ZAAC1440>3.0.CO;2-R.

[Chris_Woodford-4] Chris Woodford: Potassium. Marshall Cavendish, 2003, ISBN 978-0-7614-1463-6, S. 11 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[L._Bretherick-5] L. Bretherick: Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4831-6250-8, S. 1996 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Dipotassium Acetylide, doi:10.1002/047084289x.rd450/abstract.