JWH-122

Strukturformel
Allgemeines
Name	JWH-122
Andere Namen	(4-Methyl-1-naphthyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanon (IUPAC)
Summenformel	C25H25NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	44466638
ChemSpider	24623066
Wikidata	Q2732651
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Cannabinoidmimetikum
Wirkmechanismus	Cannabinoid-Rezeptor CB1-Agonist
Eigenschaften
Molare Masse	355,472 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[1]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

JWH-122 ist ein synthetisches Cannabinoidmimetikum,[2] das von John W. Huffman entwickelt wurde. Es ist ein methyliertes Analogon von JWH-018. Die Verbindung wurde als Wirkstoff in diversen Spice-artigen "Räuchermischungen" nachgewiesen.[3]

Rechtslage

Deutschland

Mit Beschluss vom 6. Juli 2012[4] ist JWH-122 in Anlage II[5] des BtMG aufgenommen worden.

Österreich

JWH-122 unterliegt nicht dem österreichischen Suchtmittelgesetz. Jedoch wurde der Verkauf von „Räuchermischungen“ mit synthetischen Cannabinoiden seit 18. Dezember 2008 gemäß § 1 Abs. 1 Z 5 des Arzneimittelgesetzes unterbunden. Weiters unterliegt die Substanz seit dem 1. Februar 2012 dem „Bundesgesetz über den Schutz vor Gesundheitsgefahren im Zusammenhang mit Neuen Psychoaktiven Substanzen“ (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz, NPSG), sofern sie zum menschlichen Konsum bestimmt ist.

Einzelnachweise

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
V. J. Koller, G. J. Zlabinger, V. Auwärter, S. Fuchs, S. Knasmueller: Toxicological profiles of selected synthetic cannabinoids showing high binding affinities to the cannabinoid receptor subtype CB?. In: Archives of toxicology. Band 87, Nummer 7, Juli 2013, S. 1287–1297, ISSN 1432-0738. doi:10.1007/s00204-013-1029-1. PMID 23494106.
Pharmazeutische Zeitung: BKA: Schwere Schäden durch Kräuterdrogen (Memento des Originals vom 22. Januar 2013 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2
BGBl. 2012 I S. 1639
Betäubungsmittelgesetz Anlage II

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] V. J. Koller, G. J. Zlabinger, V. Auwärter, S. Fuchs, S. Knasmueller: Toxicological profiles of selected synthetic cannabinoids showing high binding affinities to the cannabinoid receptor subtype CB?. In: Archives of toxicology. Band 87, Nummer 7, Juli 2013, S. 1287–1297, ISSN 1432-0738. doi:10.1007/s00204-013-1029-1. PMID 23494106.

[3] Pharmazeutische Zeitung: BKA: Schwere Schäden durch Kräuterdrogen (Memento des Originals vom 22. Januar 2013 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2

[4] BGBl. 2012 I S. 1639

[5] Betäubungsmittelgesetz Anlage II