Isocarboxazid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Isocarboxazid
Andere Namen	N′-Benzyl-5-methylisoxazol-3-carbohydrazid (IUPAC)
Summenformel	C12H13N3O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-438-4
ECHA-InfoCard	100.000.399
PubChem	3759
ChemSpider	3628
DrugBank	DB01247
Wikidata	Q409595
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AF01
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Wirkmechanismus	MAO-Hemmer
Eigenschaften
Molare Masse	231,25 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Isocarboxazid ist ein irreversibler nicht-selektiver Hemmer der Monoaminooxidase (MAO-Hemmer) aus der Gruppe der Hydrazine, der als Antidepressivum und Anxiolytikum eingesetzt wird.[2] Außerdem eignet es sich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und anderer demenzverwandte Störungen.[3]

Neben Phenelzin ist Isocarboxazid einer der wenigen noch im Einsatz befindlichen MAO-Hemmer auf Hydrazinbasis überhaupt.

Isocarboxazid ist nicht das Mittel der ersten Wahl bei Depression und Angststörung, da es mit verschiedenen Lebensmitteln interagiert, die Tyramin enthalten. Es hemmt den Abbau dieses biogenen Amins, das in alltäglichen Lebensmitteln enthalten ist, was unter anderem zu schweren Blutdruckkrisen führen kann. Daher werden Isocarboxazid und andere MAO-Hemmer bei Depressionen oft als Mittel der letzten Wahl betrachtet.

Nebenwirkungen von Isocarboxazid sind unter anderem Kopfschmerzen, Ikterus, Brustschmerz, rasche Gewichtszunahme, Ohnmacht, Benommenheit, Zittern.

Literatur

Fiedorowicz JG, Swartz KL: The role of monoamine oxidase inhibitors in current psychiatric practice. In: Journal of Psychiatric Practice. 10, Nr. 4, Juli 2004, S. 239–248. PMID 15552546. PMC 2075358 (freier Volltext).

Einzelnachweise

Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Isocarboxazid im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 11. Februar 2020.
Fagervall I, Ross SB: Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors. In: Biochemical pharmacology. 35, Nr. 8, April 1986, S. 1381–7. doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6. PMID 2870717.
Volz, Hanz-Peter. (November 1998) Monoamine Oxidase Inhibitors A Perspective on Their Use in The Elderly Biochemical pharmacology (5) 341–352.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[1] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Isocarboxazid im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 11. Februar 2020.

[pmid2870717-2] Fagervall I, Ross SB: Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors. In: Biochemical pharmacology. 35, Nr. 8, April 1986, S. 1381–7. doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6. PMID 2870717.

[3] Volz, Hanz-Peter. (November 1998) Monoamine Oxidase Inhibitors A Perspective on Their Use in The Elderly Biochemical pharmacology (5) 341–352.