Formylhydrazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Formylhydrazin
Andere Namen	Hydrazincarboxaldehyd; Formhydrazid; Formohydrazid;
Summenformel	CH4N2O
Kurzbeschreibung	violetter Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-867-9
ECHA-InfoCard	100.009.880
PubChem	12229
ChemSpider	11728
Wikidata	Q24205358
Eigenschaften
Molare Masse	60,06 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	52–57 °C[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser[1]; sehr gut löslich in Benzol, Ethanol und Chloroform[2];
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 305+351+338 [1]
Toxikologische Daten	120 mg·kg−1 (LD50, Ratte, s.c.)[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Formylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide.

Gewinnung und Darstellung

Formylhydrazin kann aus Isodiazomethan gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Formylhydrazin ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Formylhydrazin kann zur Herstellung organischer Verbindungen (wie 1,2,4-Triazolderivativen) verwendet werden.[1]

Sicherheitshinweise

Formylhydrazin löst bei oraler Gabe in Mäusen Lungentumore aus.[4]

Einzelnachweise

Datenblatt Formic hydrazide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Eugen Müller: Neuere Anschauungen der Organischen Chemie Organische Chemie für Fortgeschrittene. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87591-5, S. 453 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Joseph C. Arcos, Yin-Tak Woo, Mary F. Argus: Aliphatic Carcinogens Structural Bases and Biological Mechanisms. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-6372-4, S. 367 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[Sigma-1] Datenblatt Formic hydrazide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Eugen_Müller-3] Eugen Müller: Neuere Anschauungen der Organischen Chemie Organische Chemie für Fortgeschrittene. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87591-5, S. 453 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Joseph_C._Arcos,_Yin-Tak_Woo,_Mary_F._Argus-4] Joseph C. Arcos, Yin-Tak Woo, Mary F. Argus: Aliphatic Carcinogens Structural Bases and Biological Mechanisms. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-6372-4, S. 367 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).