Dimethirimol
Dimethirimol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxy-(2-amino)-pyrimidine, welche zu den 2-Aminopyrimidin-Fungiziden zählt.[4]
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Dimethirimol | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H19N3O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose, nadelförmige Kristalle[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 209,29 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (1,2 g·l−1 bei 25 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Verwendung
Bis 1993 wurde sie unter dem Handelsnamen Milcurb als systemisches Fungizid gegen Echten Mehltau eingesetzt.[5]
Zulassung
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[6]
Einzelnachweise
- Eintrag zu dimethirimol in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 1. Januar 2015.
- Eintrag zu CAS-Nr. 5221-53-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Januar 2015. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt Dimethirimol, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
- Eintrag zu Pyrimidin-Fungizide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Januar 2015.
- K. J. Bent: Fungitoxic action of dimethirimol and ethirimol. In: Annals of Applied Biology. Band 66, Nr. 1, August 1970, S. 103–113, doi:10.1111/j.1744-7348.1970.tb04607.x.
- Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dimethirimol in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 26. März 2016.
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