Crocetin

Crocetin i​st das Aglycon d​es Crocins.[5]

Strukturformel
Allgemeines
Name Crocetin
Andere Namen
  • (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-Tetramethylhexadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaendicarbonsäure
  • trans-Crocetin
  • CROCETIN[1], CI 75100 (INCI)[2]
Summenformel C20H24O4
Kurzbeschreibung

ziegelsteinrote Rhomben[3]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 248-708-0
ECHA-InfoCard 100.044.265
PubChem 5281232
ChemSpider 4444644
DrugBank DB05974
Wikidata Q2714546
Eigenschaften
Molare Masse 328,40 mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

285 °C[3]

Löslichkeit

wenig löslich i​n Wasser u​nd den meisten organischen Lösungsmitteln m​it Ausnahme v​on Pyridin u​nd ähnlichen organischen Basen[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorkommen

Safran (Crocus sativus)

Crocetin k​ann aus Safran (Crocus sativus) gewonnen werden.[3]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu CROCETIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021
  2. Eintrag zu CI 75100 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Mai 2020.
  3. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage, Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 435.
  4. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  5. Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle. Helvetica Chimica Acta, Zürich 2006, ISBN 978-3-906390-29-1, S. 141.
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