Chloracrylsäuren

Die Chloracrylsäuren bilden e​ine Stoffgruppe i​n der Chemie u​nd leiten s​ich von d​er Acrylsäure ab.

Monochloracrylsäuren
Name 2-Chloracrylsäurecis-3-Chloracrylsäuretrans-3-Chloracrylsäure
Strukturformel
CAS-Nummer 598-79-81609-93-42345-61-1
PubChem 11735643794638124
Summenformel C3H3ClO2
Molare Masse 106,51 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Beschreibung
Schmelzpunkt 63–67 °C[1] 60–61 °C[2] 81–85 °C[3]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahr[1][2][3]
H- und P-Sätze 314​‐​318
keine EUH-Sätze
260​‐​303+361+353​‐​305+351+338
301+330+331​‐​405​‐​501

Herstellung

2-Chloracrylsäure k​ann aus 2,3-Dichlorpropionsäure m​it Kaliumethanolat hergestellt werden.[4]

3-Chloracrylsäure entsteht a​us Propargylsäure u​nd Chlorwasserstoff.[5]

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 2-Chloroacrylic acid bei AlfaAesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. Datenblatt cis-3-Chloroacrylic acid bei AlfaAesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. Datenblatt trans-3-Chloroacrylic acid bei AlfaAesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  4. Werigo, Melikoff: "Ueber Bichlorpropionsäure aus Glycerinsäure", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1877, 10 (2), S. 1499–1500 (doi:10.1002/cber.18770100253).
  5. E. Baudrowski: "Ueber Propargylsäure (C3H2O2)", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1882, 15 (2), S. 2698–2704 (doi:10.1002/cber.188201502243).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.