5-Iodcytosin
5-Iodcytosin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Cytosin mit einem zusätzlichen Iod an Position 5.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 5-Iodcytosin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
4-Amino-5-iodpyrimidin-2(1H)-on | ||||||||||||||||||
Summenformel | C4H4IN3O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 237,00 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
2,467 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
250 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2 (Raumgruppen-Nr. 5) .[2]
Einzelnachweise
- Datenblatt 5-Iodocytosine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. März 2019 (PDF).
- N. Okabe, K. Tamaki, T. Suga: 5-Iodocytosine. In: Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. Band 51, Nr. 12, 1995, ISSN 0108-2701, S. 2696–2698, doi:10.1107/S0108270195008845 (iucr.org).
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