4-Nonanon

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Nonanon
Andere Namen	Nonan-4-on; Amylpropylketon; Propylamylketon;
Summenformel	C9H18O
Kurzbeschreibung	Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	224-770-4
ECHA-InfoCard	100.022.520
PubChem	78236
Wikidata	Q31838919
Eigenschaften
Molare Masse	142,24 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,819 g·cm−3[1]
Siedepunkt	187 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2]; löslich in Ethanol, Chloroform und Aceton[2];
Brechungsindex	1,4189 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Nonanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.

Vorkommen

Zitronengras

4-Nonanon kommt natürlich in Kräutern und Gewürzen (zum Beispiel Zitronengras) vor.[3]

Gewinnung und Darstellung

4-Nonanon kann durch Alkylierung von β-Ketosulfoxiden gewonnen werden.[4] Auch die Retrosynthese aus 4-Ethyl-4-nonanol gewonnen werden.[5]

Eigenschaften

4-Nonanon ist eine Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Einzelnachweise

Datenblatt 4-Nonanone, 97+% bei AlfaAesar, abgerufen am 25. April 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Eintrag zu Amyl propyl ketone in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 25. April 2017.
P. G. Gassman, G. D. Richmond: The Alkylation of β-Keto Sulfoxides. A General Route to Ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 2355, doi:10.1021/jo01345a065.
Kurt Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 345 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[Alfa-1] Datenblatt 4-Nonanone, 97+% bei AlfaAesar, abgerufen am 25. April 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HMDB-3] Eintrag zu Amyl propyl ketone in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 25. April 2017.

[DOI10.1021/jo01345a065-4] P. G. Gassman, G. D. Richmond: The Alkylation of β-Keto Sulfoxides. A General Route to Ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 2355, doi:10.1021/jo01345a065.

[Kurt_Peter_C._Vollhardt,_Neil_E._Schore-5] Kurt Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 345 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).