2-Methyladenin
2-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 2-Methyladenosin (m2A) in der RNA vor. Es kommt u. a. in der rRNA von Erythrobacter litoralis HTCC2594 vor.[3]
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 2-Methyladenin | ||||||||||||
Andere Namen |
6-Amino-2-methyl-7Hpurin | ||||||||||||
Summenformel | C6H7N5 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 149,15 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
350 °C[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Methyladenin entsteht bei der Hydrolyse von Pseudovitamin B12d (CAS-Nummer: 15683-58-6).[4]
Literatur
- Maude E. Loebeck: „Prevention of Amethopterin Inhibition by 2-Methyladenine“, J Bacteriol., 1960, 79 (3), S. 384–386 (PMC 278697 (freier Volltext)).
Einzelnachweise
- John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 125 (books.google.de).
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- Erythrobacter litoralis HTCC2594 RNA Class: rRNA containing 2-methyladenine.
- H. W. Dion, D. G. Calkins, J. J. Pfiffner: „2-Methyladenine, an Hydrolysis Product of Pseudovitamin B12d“, J. Am. Chem. Soc., 1954, 76 (3), S. 948–949 (doi:10.1021/ja01632a113).
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